Cтраница 1
Получение изатина из нитрила о-гидро-ксиламиноминдальной кислоты [649] является другим видоизменением синтеза Клайзена-Шэдуэла. [1]
При получении изатина по Зандмейеру сначала ведут конденсацию анилина с хлоралгидратом и гидроксиламином в водном растворе. [2]
Несмотря на то, что метод Зандмейера не может конкурировать с синтезами Геймана, он используется для получения изатина, который необходим для синтеза некоторых кубовых красителей. [3]
Описанный метод синтеза индиго, как более дорогой по сравнению с другими, был оставлен, но зато он оказался ценным для получения изатина. [4]
В этом случае замыкание цикла происходит при ацилировании. Метод является общим для получения N-замещенных изатинов из вторичных аминов. [5]
Изучен четырехстадийный метод получения бис ( цианоаминофенил) - оксида и - метана, исходя из диаминодифенил-оксида и - метана, соответственно. Первые две стадии синтеза аналогичны получению изатина по Зандмейеру. Образующиеся бис ( изатил) - оксид и - метан обрабатывают солянокислым гидроксиламииом, а полученные бис ( иза-тилоксимные) производные подвергают бекмановской перегруппировке 2-го рода. [6]
Изучен четырехстадийный метод получения бис ( цианоаминофенил) - оксида и - метана, исходя из диаминодифенил-оксида и - метана, соответственно. Первые две стадии синтеза аналогичны получению изатина по Зандмейеру. Образующиеся бис ( изатил) - оксид и - метан обрабатывают солянокислым гидроксиламином, а полученные бис ( пза-тилоксимныс) производные подвергают бскмановской перегруппировке 2-го рода. [7]
Несмотря на кажущуюся сложность процессов, все реакции протекают весьма отчетливо и выход индиго, считая на анилин, достигает 80 % от теоретического. Метод Зандмейера, применявшийся некоторое время на ряде заводов, был в основном вытеснен на-трийамидным методом Геймана, но им до сих пор пользуются для получения изатина и его производных ввиду легкости гидролитического расщепления изатинанилида на изатин и анилин. [8]