Cтраница 1
Получение анилина из ацетилена с использованием I и II схем включает б стадий, расчет дается только для этих двух схем. При количественном выходе 0 2 моля анилина должно получиться из 0 6 моля этилового спирта. [1]
Получение анилина из нитробензола проводится в гигантском масштабе, так как анилин является основой анилино-красочной промышленности. [2]
Получение анилина, толуидинов, а-нафтиламина и некоторых других аминов в настоящее время в промышленности осуществляется каталитическим гидрированием соответствующих нитро-и нитрозосоединений. [3]
Для получения анилина из нитробензола берут такое количество олова, чтобы в реакцию вступало также и образовавшееся хлористое олово и остался еще небольшой избыток. [4]
Для получения анилина из хлорбензола реакцию ведут с 5 моль аммиака в виде 34 % - ного раствора в присутствии 0 2 моль оксида меди ( I) при 200 - 230 С и давлении около 7 МПа в течении 2 - Зч. Образуется около 90 % анилина, 4 - 5 % фенола и 1 - 2 % дифениламина. В более жестких условиях - при 250 - 270 С можно получить 1-нафтиламин из 1-хлорнафталина. [5]
Для получения анилина из бензола в качестве растворителя используется нитробензол. [6]
Для получения анилина аммиак арилируют, нагревая его с хлорбензолом в присутствии меди ( см. разд. [7]
Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [8]
При получении анилина восстановлением нитробензола железом в соляной кислоте реакция прошла плохо из-за недостаточной чистоты железа. Отогнанный с паром анилин оказался загрязненным нитробензолом. [9]
Применяется для получения анилина, бензидина, л-динитробензола, л-ди-нитрохлорбензола, в производстве красителей, в качестве растворителя и для других целей. [10]
Применяется для получения анилина, бензидина, л-динитробензола, л-дини-трохлорбензола, в производстве красителей, в качестве растворителя и для других целей. [11]
Применяется для получения анилина, бензидина, ж-динитробензола, л-ди-нитрохлорбснзола, в производстве красителей, в качестве растворителя и для других целей. [12]
Применяется для получения анилина, бензидина, ж-динитробензола, ж-ди-нитрохлорбснзола, в производстве красителей, в качестве растворителя и для других целей. [13]
Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама, ВВ, инсектицидов и мн. Образуется при пиролизе ацетилена, стирола, тет-ралина. Сырье в произ-ве гидрохинона, красителей; окислитель и дубящее в-во. [14]
Применяется для получения анилина, бензидина, в произ-ве красителей как растворитель и окислитель. [15]