Cтраница 1
Получение изотопа Р32 осуществляется либо прямым облучением нейтронами элементарного красного фосфора, либо отделением без носителя ( в виде фосфата) от облученной серы. [1]
Получение изотопов менделеевия последовательным нейтронным захватом является малообещающим подходом к проблеме синтеза изотопов этого элемента. [2]
Получение ультрачистых изотопов 237Ри и 236Ри для изучения метаболизма плутония и радиоэкологических исследований / / ОИЯИ 7 - 96 - 361, Дубна. [3]
Получением изотопа 30Р в 1934 г. началась новая страница в ядерной физике и химии - Ирен и Фредерик Жолио-Кюри получили первый искусственный радиоизотоп. Была использована следующая ядерная реакция: JjjAl 2Не I JJP Jn. В настоящее время известно свыше 1000 радиоактивных искусственных изотопов, полученных различными ядерными реакциями. Многие из них применяются в качестве меченых атомов. [4]
![]() |
Схема низкотемпературной ректификационной установки для очистки кислорода от аргона. [5] |
Помимо получения изотопов О18 низкотемпературная ректификация кислорода применяется для очистки технического кислорода. Преимущество этого метода очистки состоит в том, что не требуется введение какого-либо реагента, который, в свою очередь, может быть источником загрязнений; опасность загрязнения продуктами коррозии также сводится к минимуму. [6]
Возможность получения изотопа обеспечивается выбором подходящей ядерной реакции. Аналогично реакции, протекающие под действием быстрых сс-частиц, могут идти с выбрасыванием различного количества нейтронов ( а, 2п), ( а, Зя) и, следовательно, с образованием различных изотопов трансурановых элементов. То же самое относится и к другим ядерным реакциям. [7]
Способ получения изотопа также играет известную роль при выборе изотопа. Радиоактивные изотопы, полученные в результате активации медленными нейтронами или заряженными частицами низкой энергии, более свободны от радиоактивных примесей, чем изотопы, полученные облучением мишени высокоэнергетическими частицами так как в последнем случае вероятность конкурирующих ядерных реакций значительно выше. Кроме того, при постановке некоторых исследований не безразлично, будет ли исходный радиоизотоп с носителем или без него. [8]
Методика получения изотопа S35 зависит от интенсивности нейтронного источника. После облучения нейтронами около 30 % активности ведет себя химически аналогично элементарной сере. Остаток перегоняется вместе с СС14и может выделяться при извлечении горячей разведенной щелочью в окислительных условиях. [9]
Техника получения изотопа C: i обусловлена его относительно коротким периодом полураспада-20 35 0 08 мин. Поэтому очень существенно быстро извлечь радиоактивный углерод из подвергнувшегося бомбардировке бора и превратить его в органическое соединение опять-таки с небольшой затратой времени, сравнимой, по меньшей мере, с периодом полураспада. Металлический бор теоретически является наиболее эффективной мишенью, ибо в этом случае пучок дейтронов проникает в среду с максимальной плотностью атомов бора. Однако практически такая мишень неудобна. Для извлечения из нее С11 требуется много времени. Это происходит потому, что во время бомбардировки металлического бора практически весь образующийся изотоп углерода захватывается мишенью и может быть оттуда извлечен только окислением бора при высоких температурах. Если используется окись бора ( В203) или нитрид бора, извлечение С11 гораздо проще. В конечном счете выход получается больше, если используется окись бора, несмотря на разведение бора кислородом. [10]
Благодаря получению изотопа Ra 26 с периодом полураспада 1590 лет в количествах порядка нескольких граммов оказалось возможным подробно изучить его химические свойства, причем вследствие присущей ему радиоактивности анализ был менее сложен. [11]
При получении изотопов франция по реакции откалывания из тория облучением его протонами высокой энергии мишень растворяют в концентрированной НС1 и франций соосаждают с кремневольфрамовой кислотой. Осадок отделяют на центрифуге, растворяют в воде и раствор пропускают через катионит. Франций элюируют соляной кислотой. [12]
Оборудование для получения изотопов урапа и обогащения природного урана нужным изотопом работает в среде таких агрессивных веществ, как шестифтористый уран и фтористый водород. В связи с этим потребовалось создать химически устойчивые прокладочные материалы, смазочные масла, покрытия и др. Это было достигнуто в результате успешных исследований в области фтор-органических соединений; впервые были широко рассмотрены и оценены уникальные свойства фтора, позволяющие создавать при его помощи очень стабильные материалы. [13]
Описанный способ получения изотопов требует отделения дочернего радиоактивного изотопа от материала мишени, но позволяет выделить радиоактивный изотоп без носителя или с высокой удельной активностью. [14]
Обычно скорость получения отдельного изотопа в масспектро-графической установке очень мала. В ранних работах по разделению получающиеся этим методом количества были настолько малы, что были пригодны только для наиболее чувствительных методов изучения ядра. [15]