Cтраница 1
Получение индофенола из нитрозофенола происходят с отщеплением воды. Поэтому реакция проводится или в достаточно крепкой серной кислоте ( 70 - 100 % - ной), или в ледяной уксусной кислоте в присутствии крепкой серной кислоты. По окончании реакции продукт выделяют выливанием смеси на лед и фильтрованием. [1]
Получение индофенола из нитрозофенола происходит с отщеплением воды. Поэтому реакция проводится или в достаточно крепкой серной кислоте ( 70 - 100 % - ной), или в ледяной уксусной кислоте в присутствии крепкой серной кислоты. По окончании реакции продукт выделяют выливанием смеси на лед и фильтрованием. [2]
Схема получения индофенола из нитрозофенола ( 1) указывает на необходимость при этом водоотнятня. Соответственно этому реакция проводится или в достаточно крепкой серной кислоте ( 70 - 100 % - ной) или в ледяной уксусной кислоте в присутствии крепкой серной кислоты. Температура реакции невысока, 20 - 30 По окончании реакции продукт изолируют выливанием смеси на лед и фильтрованием. [3]
На получении индофенолов, индоанилинов, индаминов и ч е р-ного анилина мы останавливались выше ( XII, 3 - 4, стр. Получение многочисленных а ц и линохинонов, образование которых, строго говоря, следует объяснить присоединением анилина к хинону или хинонимину и последующим окислением также может быть отнесено сюда. [4]
Имеются методы получения индофенолов и без применения окислителя. [5]
Очень чистый и-крезол можно приготовить по методу Гиб-бса [67], при котором гомологи фенола, не замещенные в пара-положении, реагируют с хинонхлоримцдом или 2 6-дихлор-хинонхлоримидом ( 2 6-дибромхинонхлоримидом) в основной среде с получением индофенола. [6]
Описанная в разделе 1 реакция Либермана основана на переводе при действии азотистой кислоты части фенола, имеющего свободное пара-положение, в n - нитрозофенол и последующей конденсации нитрозофенола в виде его оксима с оставшимся неизмененным фенолом. В результате образуются окрашенные индофенолы. Другой способ получения индофенолов заключается в использовании в качестве реагента готового п-нитрозофенола. [7]
Нитрозокрасители представляют очень небольшую и технически ограниченно-применимую группу. При действии азотистой кислоты фенолы и нафтолы легко нитрозируются и получающиеся соединения являются таутомерами ( I и II), что доказано получением этих же продуктов при действии гидроксиламина на соответствующие хиноны. Фенол нитрозируется в п-положение и образующийся п-ни-трозофенол служит для получения индофенолов. Нитрозофенолы образуют металлические комплексы и обладают свойствами протравных красителей. [8]
IG - получены из одного и того же промежуточного продукта XX. Иммедиалевый новый синий 4GL, продукт осернения соединения XX, и Иммедиалевый новый синий 6GL, продукт осернения индофенола из 4-ацетаминодифениламина, являются новыми красителями, без бронзового отлива в темных выкрасках, но несколько менее прочные к стирке, чем другие Иммедиалевые синие. Красители, полученные аналогичным способом из 4-ацетаминодифенил-амин - 2-карбоновой кислоты и 2-сульфокислоты, очень прочны к свету. При получении индофенолов окислением смеси сульфированных дифениламинов с п-аминофенолами, решающее значение имеет качество двуокиси марганца, применяемой для окисления. [9]