Получение - а-метилстирол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Получение - а-метилстирол

Cтраница 2


Дополнительным мономером дивинилметилстирольного каучука является производное стирола - а-метилстирол. Получение а-метилстирола осуществляется дегидрированием или окислением изопропилбензола.  [16]

На основе стирола в Советском Союзе производятся универсальные сополимерные каучуки - дивинилстирольные ( СКС-30) и дивинилметилстирольный ( СКМС-30), получаемые полимеризацией дивинила со стиролом или а-метилстиролом. Способы получения а-метилстирола и дивинилметилстирольного каучука разработаны в СССР.  [17]

Производство а-метилстирола окислительным способом является пожаро - и взрывоопасным; кроме того, по технико-экономической эффективности этот способ уступает более прогрессивному способу каталитического дегидрирования изопропилбензола. Поэтому окислительный способ получения а-метилстирола не имеет перспектив для дальнейшего промышленного развития.  [18]

Существуют также процессы окисления кумола воздухом в безводной среде, протекающие с меньшей конверсией в стадии окисления. В других методах основной целью является получение а-метилстирола, для чего гидроперекись кумола превращают в щелочной среде в диметилфенилкарбинол и дегидратируют последний.  [19]

Таким образом, из бензола и пропилена получают два ценных продукта - фенол и ацетон. Кумол служи также исходным веществом для получения а-метилстирола, который используют для получения каучуков.  [20]

Изопропилбензол является высококачественной добавкой к автомобильному и авиационному топливу. В настоящее время большие количества его расходуются для получения а-метилстирола, а также фенола и ацетона. При окислении изопропилбензола сначала образуется гидроперекись изопропил-бензола и далее фенол и ацетон. Метод получения фенола и ацетона через изопропилбензол впервые был разработан в СССР. По указанному методу работает много заводов как в СССР, так и за рубежом.  [21]

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола - это каталитическое дегидрирование изопропилбензола ( кумола) - процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол.  [22]

Щелочное расщепление гидроперекисей проводят при атмосферном давлении, постепенно повышая температуру от 90 до 130 С. После разбавления водой, отделения водного раствора и нейтрализации органического слоя последний перегоняют в вакууме, причем исходный алкилбензол возвращают на окисление. Процесс осуществлен в промышленном масштабе для получения а-метилстирола и других метилстиролов.  [23]

Для того чтобы избежать энергоемкой ректификации, на некоторых заводах смесь а-метилстирола с изопропилбензолом после отмывки от фенола направляют на гидрирование. Процесс гидрирования может протекать на суспендированном никеле Ренея, либо на другом катализаторе, причем а-метилстирол нацело превращается в изопропилбензол. Продукт после гидрирования подают на окисление. Таким образом, расход изопропилбензола на получение а-метилстирола почти полностью компенсируется.  [24]



Страницы:      1    2