Cтраница 1
Получение камфоры при действии кислотна скипидарное масло. К ним относится немецкий патент ( DRP) 134553 и франц. [1]
Это метод получения камфоры является промышленным. [2]
Хорошим сырьем для получения камфоры является эфирное масло из игл сибирской пихты, содержащее до 40 % борнилацетата и смесь камфена с пиненом. Получаемый омылением борнилацетата борнеол превращают в камфору дегидрированием или окислением. [3]
Из синтетических методов получения камфоры наиболее важный, по которому работают заводы СССР и многих других стран, разработанный В. Е. Тищенко способ изомеризации пинена в камфен, который затем окисляется в камфору. [4]
Существует и синтетический способ получения камфоры из пинена - составной части скипидара. [5]
На одном из наших заводов получение камфоры из пихтового масла ведется значительно совершеннее, с использованием пи-нена и камфена. [6]
В литературе ( особенно патентной) имеется много методов получения камфоры синтетическим путем. [7]
Скипидар применяется в технике как ценный растворитель для лаков, красок и эмалей, а также для получения камфоры, флотационного масла, смазочных масел окситерпеновых и политерпеновых смол, которые являются составной частью терпено-коллоксилиновых мебельных лаков. [8]
Изучению и реализации этого способа были посвящены работы Ю. С. Залышнда, Е. Н. Ростовского, И. А. Арбузовой, В. К. Тетерина, В. Н. Крестицского и др. Одновременно продолжались изыскания более экономичного способа получения камфоры. [9]
С над катализаторами, содержащими окиси алюминия и титана, он превращается в камфен ( В. Е. Тищенко, Г. А. Рудаков), что является одним из известных путей получения камфоры из скипидара. Наконец, интереснейшая перегруппировка, открытая Е. Е. Вагнером, происходит при пропускании хлористого водорода в пинен. Сначала HG1 присоединяется по двойной связи в соответствии с правилом Марковникова, далее хлор отщепляется как анион. Образовавшийся катион подвергается ретропинаколиновой перегруппировке ( стр. [10]
Им были изучены различные отечественные скипидары ( живичный, осмольный, сухоперегонный, печной и др.) с точки зрения применимости их в качестве исходного сырья для получения камфоры по борнилхлоридному способу, были исследованы процессы окисления скипидаров и их отдельных компонентов воздухом и кислородом. Дальнейшими исследованиями И. И. Бардышева было показано, что в состав скипидаров входят не только циклические терпеновые углеводороды, но и алифатические. В частности, им установлено содержание небольших количеств мирцена в сосновом скипидаре и присутствие мир-цена в качестве примеси к А3 - карену, выделенному из этого скипидара. В результате тщательной очистки А3 - карена им был получен наиболее чистый образец этого углеводорода. Совместно с А. Л. Пирятинским И. И. Бардышев установил присутствие р-пинена во всех сосновых скипидарах и показал ( совместно с К. В. Бардышевой), что в их состав входит также лимонен. Уточненные данные о количественном составе различных видов скипидаров, полученные методом газо-жидкостной хроматографии, опубликованы в последнее время в работах М. И. Горяева, Г. А. Рудакова и их сотрудников. [11]
Пинен - жидкость с / К1Ш 156 С и запахом хвои. Применяется для получения камфоры, инсектицидов, в качестве растворителя. [12]
Все многочисленные методы получения камфоры из скипидара могут быть представлены данной ниже схемой. [13]
Одним из способов для получения гомологов камфорной группы является метод, и основе которого лежит реакция Гриш яра. Сущность метода в применении его к получению фенилзамещонной камфоры и ее производных заключается вкратце в следующем: действием магнийбромфенила на камфору получают третичный фепилборниловый алкоголь, при отщеплении воды от которого образуется фенплкамфен; далее, путем гидратации фенилкамфена, получают фенилизоборнеол и, наконец, окислением этого вторичного алкоголя - фенилкамфору. [14]
Одним из способов для получения гомологов камфорной группы является метод, в основе которого лежит реакция Гриньяра. Сущность метода в применении его к получению фенилзамещен-ной камфоры и ее производных заключается вкратце в следующем: действием магнийбромфенила на камфору получают третичный фенилборниловый алкоголь, при отщеплении воды от которого образуется фенилкамфен; далее, путем гидратации фенилкамфе-на, получают фенилизоборнеол и, наконец, окислением этого вторичного алкоголя - фенилкамфору. [15]