Получение - акриловая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Получение - акриловая кислота

Cтраница 3


Особенностью проекта МТИ является получение ацетона и бу-танола одновременно с основным процессом получения этанола, а также получение акриловой кислоты - важного промежуточного соединения при производстве смол и пластиков.  [31]

Метакриловая кислота СН2С ( СНз) - СООН и ее эфиры получаются в технике в больших количествах методами, сходными с методами получения акриловой кислоты и ее эфиров.  [32]

Метакриловая кислота СН2 С ( СН3) - СООН и ее эфиры получаются в технике в больших количествах методами, сходными с методами получения акриловой кислоты и ее эфиров.  [33]

Оптимальная температура для получения альдегида 430 - 450 С, в присутствии окисей кислоты не образуются. Напротив для получения акриловой кислоты хорошо зарекомендовал себя смешанный катализатор окиси Sn-Mo при соотношении Sn: Mo 3: 1, оптимальная температура 340 СС. При повышении температуры выход акролеина повышается, а выход акриловой кислоты понижается.  [34]

При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет при его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе ме-тионина СНз5СН2СН2СН ( гШ2) СООН, являющегося ценной добавкой к корму для птиц.  [35]

Если же, наоборот, гидролизовать при повышенной температуре или брать разбавленную кислоту, то амид тотчас же гидролизуется далее с образованием соответствующей карбоновой кислоты. Эта реакция служит для получения акриловой кислоты из акрилонитрила [2403] ( см. стр.  [36]

В промышленном масштабе разработан также процесс производства акриловой кислоты из ацетилена, окиси углерода и воды. Этот процесс имеет исключительно важное значение не только вследствие возможности получения акриловой кислоты, но и в связи с перспективой промышленного производства солей этой кислоты, акрилонитрила, а возможно, и сложных зфиров акриловой кислоты. Сравнительно недавно разработан каталитический процесс синтеза акрилонитрила из акриловой кислоты и аммиака с высокими выходами. Преимуществом этого нового процесса по сравнению с синтезом из ацетилена и цианистоводородной кислоты является применение аммиака вместо весьма ядовитой цианистоводородной кислоты.  [37]

Ряд реакций СО2 с углеводородами представляет интерес для органического синтеза. Например, реакция С2Н4 СО2 - - СН2 СНСООН используется для получения акриловой кислоты. Рассмотрим термодинамические характеристики некоторых реакций СО2 с углеводородами.  [38]

Процесс ведут непрерывным способом в аппарате типа трубчатого теплообменника со стационарным слоем катализатора. Акриловую кислоту улавливают водой из контактных газов, затем экстрагируют из водного раствора и выделяют ректификацией на тарельчатых колоннах. Получение акриловой кислоты совмещают с производством акролеина.  [39]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато меет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или дихлориды, из которых затем, отшепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а - ди-бромпропионовый альдегид, который окисляют до кислоты; затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту.  [40]

Метилакрнлат легко полимеризуется с образованием прозрачных стекловидных веществ. Поэтому его применяют в производстве органического стекла и других ценных полимеров или сополимеров. Метакриловая кислота CHgssfc ( СНз) - СООН и ее эфиры получаются в технике в больших количествах методами, сходными с методами получения акриловой кислоты и ее эфиров.  [41]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато имеет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или ди-хлориды, из которых затем, отщепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Аналогично при реакции с ненасыщенными соединениями в условиях, когда двойные связи могут подвергаться атаке, их защищают, присоединяя галоид, а затем, по окончании; реакции, отщепляют галоид и регенерируют ненасыщенное соединение Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а р-дибромпропионовый альдегид, который окисляют до-кислоты; затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту.  [42]

С) является жидкостью с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет при его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина СНз5СН2СН2СН ( МН2) СООН, являющегося ценной добавкой к кормам для птиц.  [43]

Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет при его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина СНз5СН2СН2СН ( МН2) СООН, являющегося ценной добавкой к корму для птиц.  [44]

В этом случае вместо соляной кислоты необходимо применять органическую кислоту, удобнее всего акриловую. Эту добавляемую кислоту получают при процессе в виде никелевой соли; в стадии превращения никеля снова в карбонил никеля образуется акриловая кислота, часть которой возвращается в процесс. Для достижения максимального отношения газообразной окиси углерода к карбонилу никеля при получении акриловой кислоты применяют растворитель, предпочтительно кетон, по крайней мере частично растворимый в воде.  [45]



Страницы:      1    2    3