Получение - бензойная кислота
Cтраница 3
В данной работе нами исследована возможность получения бензойной кислоты из бензоата натрия в спирто-водной среде с помощью катионита КУ-2 в Н - форме. [31]
Ниже в качестве примера рассматривается промышленный процесс получения бензойной кислоты из толуола. [32]
В технике в целях экономии окислителей при получении бензойной кислоты из толуола поступают иначе. Толуол хлорируют при нагревании до бензил -, бензаль-или бензотрихлорида и омы-ляют при одновременном окислении. [33]
Из литературных данных2 известно, что в случае получения бензойной кислоты жидкофазным окислением бензилбензоата кислородсодержащим газом в среде растворителя ( о-дихлор-бензол, уксусная кислота) при температуре 140 - 160 С, давлении 5 ат изб. [34]
Окисление толуола в промышленности связано главным образом с получением бензойной кислоты. [35]
Изучена коррозионная стойкость основных конструкционных нержавеющих сталей в средах получения бензойной кислоты окислением толуола кислородом воздуха. [36]
Местоположение бензоильной группировки ( II) определено нитрозиро-ванием и последующим нагреванием с соляной кислотой; получение бензойной кислоты и изоамилпутресцина указывало на. [37]
 |
Конвертор для окисления нафталина. [38] |
Фталевый ангидрид используется и в анилокрасочной промышленности для синтеза многих антрахиноновых и фталеиновых красителей, а также для получения бензойной кислоты. [39]
Способ получения пиридинмонокарбоновых кислот окислением соответствующих пиколинов является достаточно общим, и его можно сравнить с аналогичным методом получения бензойной кислоты окислением толуола в ароматическом ряду. В отличие от окисления толуола, эта реакция идет в гомогенной среде вследствие того, что пиколин растворим в воде. К этому нужно добавить, что метод выделения продуктов окисления в обоих случаях существенно различен, так как пиридинкарбоновые кислоты в силу своего амфотерного характера растворяются как в кислотах, так и в щелочах. [40]
Не говоря о дороговизне специальной аппаратуры ( из хромоникелевой стали), способ ие имеет никаких преимуществ перед другими методами окисления применительно к получению бензойной кислоты. [41]
К числу одной из перспективных схем этого направления относится группа синтезов ( е-капролактам, фенол, терефталевая кислота), первой стадией которых является процесс получения бензойной кислоты жидкофазным каталитическим окислением толуола. [42]
Бензойная кислота, широко применяемая в качестве исходного вещества для получения некоторых мономеров, а также в фармацевтической и пищевой промышленности, должна содержать минимальное количество микропримесей. Для получения бензойной кислоты высокой степени чистоты требуется проведение специальной технологической стадии - очистки. Существующие критерии оценки чистоты бензойной кислоты - кислотное число и температура плавления - далеко не всегда могут дать полное представление о качестве продукта. Для полной оценки состава органических примесей в бензойной кислоте авторы предлагают - метод газо-жидкостной хроматографии. [43]
Реакция омыления контактно-каталитическим методом применяется в производстве фенола из хлорбензола. Декарбоксилирование осуществляется при получении бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Контактно-каталитическое окисление используется в производстве фталевого ангидрида из нафталина. [44]
Бензойная кислота имеет применение в красочной промышленности, преимущественно для получения хлористого бен-зоила. Она служит также для получения натриевой соли, применяемой в медицине и в консервной промышленности. Получение бензойной кислоты одновременно с беязальдегидом из смеси ( в-хлорпроизводных толуола - наиболее старый из синтетических методов. В последнее время с ним успешно конкурирует способ получения бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Этот способ дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорзамещен-ных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [45]
Страницы: 1 2 3 4