Cтраница 1
Получение глутаровой кислоты основано на окислении циклопен-танов, омылении триметилцианида и других способах. [1]
Методика получения глутаровых кислот: смесь 0 045 моля 2-алкокси - Д5 - дигид-ропирана или 2 6-диэтокси - З - галоидотетрагидропирана, 8 мл воды и 0 5 мл конц. [2]
Методика получения глутаровых кислот: смесь 0 045 моля 2-алкокси - Д5 - дигид-ропирана или 2 6-диэтокси - З - галоидотетрагидропирана, 8 мл воды и 0 5 мл копц. [3]
Методы получения глутаровой кислоты иогут быть классифицированы по применяемому исходному сырью. Первую группу составляют методы, основанные на окислении циклопентана и его производных, вторую - на окислении циклогексана и его производных, третью - методы, в которых в качестве исходного сырья используются соединения других классов. [4]
Описан способ получения глутаровой кислоты путем окисления 1 5-пентандиола или тетрагидрошрана 50 -ной азотной кислотой, содержащей небольшое количество азотной кислоты. Процесс ведут при температуре 25 - 30 при перемешивании. [5]
Предложен способ получения глутаровой кислоты и ее алкил - и га-доидолроизводных окислением 2-алкокси - А5 - дигидропиранов и 2 6-диал-кокси - 3-галоидотетрагидропиранов посредством концентрированной азотной кислоты. [6]
Предложен способ получения глутаровой кислоты окислением 1-цианциклопентанона - 2, образующегося в качестве побочного продукта при промышленном получении адиподинитрила [ ЗЬ Окисление проводят 50 % - ной азотной кислотой с добавкой небольшого количества нитрата натрия в присутствии катализатора ва-надата аммония. Процесс длится 6 - 8 ч при непрерывном перемешивании, температура поддерживается постоянной в пределах 70 - 80 С. По окончании реакции ив образовавшейся реакционной массы удаляют побочные продукты, содержащие нитрогруппу, для чего продукты реакции обрабатывают инертным растворителем - хлороформом, бензолом и др. Полученный при расслаивании водный слой, содержащий глутаровую кислоту, охлаждают, выпавшие кристаллы глутаровой кислоты отфильтровывают. [7]
Предложен способ получения глутаровой кислоты из продуктов конденсации акрилонитрила с эфирами малоновой или ацето-уксусной кислот. Конденсацию проводят в присутствии металлического натрия или калия при 85 С. [8]
Удобный метод получения глутаровой кислоты [58] основан на гидролизе нитрилов: у-бутиролактон реагирует с цианидом калия при 190 С, и калиевая соль получающейся цианокислоты гидро-лизуется до глутаровой кислоты. Гидролиз динитрилов, получаемых из дигалогенидов, приводит к дикарбоновым кислотам. [9]
Предложен способ получения глутаровой кислоты и ее алкил - и га-лоидопроизводных окислением 2-алкокси - А5 - дигидропиранов и 2 6-диал-кокси - 3-галоидотетрагидропиранов посредством концентрированной азотной кислоты. [10]
Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении; другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х - масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. [11]
Наиболее перспективными методами получения глутаровой кислоты являются методы, основанные на окислении циклоиен-тана или циклопентена. В связи с организацией многотоннажного производства этилена пиролизом углеводородов возникает возможность переработки образующегося побочного продукта - ди - циклопентадиена в циклопентен или циклопентан. Потенциальные ресурсы дициклопентадиена достаточно велики, так как он обра-I зуется в количестве около 1 % от этилена. [12]
В работе [ I ] предложен метод получения глутаровой кислоты идкофазным окислением циклопентанона воздухом или другими га-ами, содержащими молекулярный кислород. [13]
Алъсфельд, [ 2б ] предложили способ получения глутаровой кислоты из тетрагидрофурфурилового спирта, который легко получается при гидрировании фурфурола. Тетрагидрофурфуриловый спирт обрабатывается едким натром или едким кали при температуре порядка 300 и давлении 50 атм. Полученную реакционную массу растворяют в небольшом количестве воды и подкисляют серной кислотой. Экстракцией серным эфиром выделяют смесь карбоновых кислот, содержащую кроме глутаровой кислоты уксусную, пропионовув, а также небольшие количества масляной и тетрагидропирослизиевой кислот. Выход глутарозой кислоты достигает 6б 4 / & От монокарбоновых кислот глутаровая кислота отделяется путем фракционированной дистилляции или любым другим известным способом и очищается повторной перекристаллизацией или через ее эфиры. [14]
Окисление циклопентана и его производных осуществляют в жидкой фазе с использованием кислорода, воздуха, азотной кислоты, перекиси водорода и других окислителей. Описан процесс получения глутаровой кислоты двухстадийным окислением циклопентана. На первой стадии процесса циклопентан окисляют кислородом или воздухом в реакторе непрерывного действия при 140 С и давлении 2 74 МПа. Продукты реакции разделяют на органический слой, содержащий циклопентанон и циклопентанол, и водный слой, содержащий оксикислоты и лактоны. [15]