Cтраница 1
Получение фенилуксусной кислоты при карбонизации бензилнатрия описывалось неоднократно [38, 42-47], но не нашло ранее более широкого применения, вероятно, вследствие трудности получения исходных натрий-органических соединений, слишком большого реакционного периода и относительно низких выходов. [1]
Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензил. Реакции протекают аналогично описанным выше при синтезе бензойной кислоты. [2]
Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного-вещества берут хлористый бензил. Реакции протекают аналогично описанным выше при синтезе бензойной кислоты. [3]
Для получения фенилуксусной кислоты в качестве исходного вещества берут хлористый бензил. Реакции протекают аналогично описанным выше при синтезе бензойной кислоты. [4]
Метод получения фенилуксусной кислоты описан в Синт. Фенилуксусная кислота высшего качества может быть приобретена также у поставщиков эфирных масел и других препаратов для парфюмерии. [5]
Согласно обычным указаниям, для получения фенилуксусной кислоты цианистый бензил обрабатывают разбавленной серной кислотой ( 3 в. Однако при этом реакция протекает столь бурно, что необходимо ставить ловушку для улавливания бензилцианида, который выбрасывается из реакционной колбы. Применение более разбавленной кислоты, как описано выше, дает более удовлетворительные результаты. [6]
Обзор литературы по вопросу о получении фенилуксусной кислоты приведен в Синт. [7]
Цианистый бензил, полученный согласно описанному способу, кнпптв пределах 5 и вполне пригоден для большинства целей, например для получения фенилуксусной кислоты ( стр. Однако вследствие примеси изонитрила ( бензилизоцианида) нитрил обладает неприятным запахом и при хранении часто заметно окрашивается. Джонсон предложил следующий метод очистки для удаления изонитрила и получения бесцветного, как вода, продукта, который не окрашивается даже при стоянии в течение нескольких месяцев. Перегнанный один раз цианистый бензил энергично взбалтывают в течение 5 мин. Цианистый бензил отделяют, промывают равным объемом насыщенного раствора бикарбоната натрия, а затем равным объемом полунасыщенного раствора хлористого натрия. После этого продукт сушат и перегоняют в вакууме. Потери при промывке ничтожны. [8]
Боба-лек и др, [2] для аналитических целей получали стирол меченны. Для получения фенилуксусной кислоты и ряда промежуточныз продуктов они использовали методы синтеза, разработанные дру гими авторами. [9]
Хлористый бензил - бесцветная жидкость с резким запахом. Получается хлорированием толуола, поэтому в качестве примеси могут получаться ди - и тризамещенные продукты: CeHsCHCb и CeHsCCls. Хлор может входить также в ядро. Находит применение как сырье для получения фенилуксусной кислоты и в ряде других синтезов. [10]