Получение - арила
Cтраница 1
Получение арил ( алкил) хлорсиланов этим методом осуществляется в автоклаве при 240 - 300 С и 15 - 200 am в присутствии катализатора. Выход целевых продуктов составляет 20 - 40 %, ибо наряду с основной реакцией протекает и. Этот метод удобен для получения органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния. [1]
Получение арил ( тригалометил) ртутных соединений при реакции арилмеркургалогенида с хлороформом или бромоформом и торет-бутилатом калия приписывалось [85] внедрению дигало-карбена в связь ртуть-галоген. Однако Сейферт и Берлич [86] показали, что эта реакция происходит путем простого нуклео-фильного замещения галогенид-иона тригалометильным анионом. Так, например, реакция фенилмеркурбромида с хлороформом и mpem - бутилатом калия привела к образованию фенил ( трихлор-метил) ртути в качестве единственного продукта, тогда как бром-дихлорметан дал фенил ( бромдихлорметил) ртуть. [2]
Получение арил ( алкил) хлорсиланов этим методом осуществляется в автоклаве при 240 - 300 С и 15 - 200 am в присутствии катализатора. Выход целевых продуктов составляет 20 - 40 %, ибо наряду с основной реакцией протекает и побочная реакция диспропорционирования органохлорсиланов. Этот метод удобен для получения органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния. [3]
Приведены способы получения арил - и диарилтиосемикарбазидов. [4]
Разработан новый общий метод получения арил - и винилзамещен-ных силикациклопентанов ( выходы до 75 - 80 %), заключающийся во взаимодействии дихлорсиланов и щелочных металлов в присутствии арил-этиленов или сопряженных диенов в среде инертных полярных растворителей. [5]
Прямой синтез производных ферроцена, содержащих функциональные группы, был расширен получением арил ( и алкил) - азоферроценов из диазоциклопентадиена [191] ( ср. [6]
Прямой синтез производных ферроцена, содержащих функциональные группы, был расширен получением арил ( н алкил) - азоферроценов из диазоциклопентадиена [191] ( ср. [7]
 |
Обмен литий - галоген в присутствии реакционноспособных функциональных групп. [8] |
Равновесие сдвинуто в сторону образования литийорганического соединения, чья органическая группа более склонна к приобретению частично карбанионного характера; поэтому реакция особенно полезна для получения арил - и 1-алкениллитиевых соединений по реакции бутиллития с арил - и алкенилгалогенидами. С иодо - и бромосоединениями реакция обычна и часто протекает необыкновенно быстро даже при очень низких температурах. Реже она дает удовлетворительный результат с хлоросоединениями ( заметным исключением являются полихлорароматические соединения [1]), и, как правило, не вдет с соединениями фтора. Обычно реакцию проводят в эфирных растворителях, хотя она также протекает ( но более медленно) в углеводородах. [9]
Роль р-элиминирования более заметна, когда в реакцию вводят алкилгалогенид, содержащий атомы водорода в р-положении, чем когда реагирует алкилметалл R - m ( R алкил с р - атомом Н), поскольку в уравнении 27.7 стадия Р - элиминирования ( реакция б) конкурирует с образованием продукта кросс-сочетания ( реакция а), а в уравнении 27.6 р элиминирование происходит раньше образования LnM ( R) ( R) превращающегося в продукт кросс-сочетания. В связи с таким ограничением кросс-сочетание обычно применяют для получения арил - и Еинилалкильных соединений. [10]
Алкоксипроизводные силана нашли широкое применение в различных отраслях техники. Например, тетраэтоксисилан используется в больших количествах под техническим названием этил-силикат для прецизионного литья. Тетраэтоксисилан и другие алкоксипроизводные имеют большое практическое значение как сырье для получения арил ( алкил) алкоксиси-ланов, которые являются исходными продуктами для заводского получения полиорганосилоксанов. Известно использование ароксипроизводных в качестве жидких теплоносителей. [11]
Страницы: 1