Получение - арилгалогенид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Получение - арилгалогенид

Cтраница 1


Получение арилгалогенидов из фенолов не имеет широкого распространения и проводится только в кар-боциклическом ряду.  [1]

Для получения арилгалогенидов целесообразно проводить реакцию в приборе, который далее можно использовать для перегонки с водяным паром. При получении нитрилов реакцию проводят в большом стакане ( происходит сильное вспенивание.  [2]

Для получения арилгалогенидов целесообразно проводить реакцию в приборе, который далее можно использовать для перегонки с паром. При получении нитрилов реакцию проводят в большом стакане ( происходит сильное вспенивание.  [3]

Для получения арилгалогенидов целесообразно проводить реакцию прямо в аппаратуре, приспособленной для перегонки с водяным паром.  [4]

Для получения арилгалогенидов используют свежеприготовленный раствор соли диазония, который приливают к кипящему1) 10 % - ному раствору полугалоидной меди в соответствующей галогеноводородной кислоте; образовавшийся арилгалогенид отгоняют с паром.  [5]

Общий способ получения арилгалогенидов основан на замещении аминогруппы в аминосоединеииях на атом галогена.  [6]

Многие из методов, обычно используемых при получении алкил-галогенидов, оказываются непригодными для получения арилгалогенидов. Более того, вообще не имеется сколько-нибудь удобного способа превращения фенола в хлорбензол. Не удивительно поэтому, что некоторые из методов получения арилгалогенидов оказываются неприменимы для получения ал-килгалогенидов.  [7]

Хорошо известна реакция превращения спиртов в алкилгалоге-ниды под действием галогенфосфоранов; при более высоких температурах эта реакция может использоваться также для получения арилгалогенидов из фенолов.  [8]

Реакции замещения облегчены тем, что диазогруппа превращается в хорошую уходящую группу - молекулу азота. Примерами служат реакции замещения диазогруппы на гидроксильную группу ( получение фенолов), галоген ( получение арилгалогенидов) и др. Эти реакции протекают с выделением азота.  [9]

Фенолы можно алкилировать и ацилировать подобно спиртам. Арилметиловые эфиры часто получают реакцией фенолов с диазометаном. Получение арилгалогенидов из фенолов имеет лишь небольшое препаративное значение.  [10]

Многие из методов, обычно используемых при получении алкилгалоге-нидов, оказываются непригодными для получения арилгалогенидой. Более того, вообще не имеется сколько-нибудь удобного способа превращения фенола в хлорбензол. Не удивительно поэтому, что некоторые из методов получения арилгалогенидов оказываются неприменимы для получения алкилгалогенидов. Одним из таких методов является прямое галогени-рование бензола или его производных действием хлора или брома в присутствии катализатора - галогенида металла, как это было рассмотрено в гл.  [11]

Многие из методов, обычно используемых при получении алкил-галогенидов, оказываются непригодными для получения арилгалогенидов. Более того, вообще не имеется сколько-нибудь удобного способа превращения фенола в хлорбензол. Не удивительно поэтому, что некоторые из методов получения арилгалогенидов оказываются неприменимы для получения ал-килгалогенидов.  [12]



Страницы:      1