Cтраница 1
Получение комплекса диоксан - сульфотриоксид. В круглодонную колбу вместимостью 1 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 300 мл сухого дихлорэтана и 100 мл сухого диоксана. Раствор охлаждают до О С раствором воды, льда и хлорида кальция и пропускают газообразный сульфотриоксид. Сульфотриоксид получают отгонкой его из олеума при 100 С. [1]
Получение комплексов осуществляется, как правило, просто путем совместного нагревания компонентов примерно до 120 при перемешивании. Об образовании комплексов можно судить по внешним признакам, например по образованию слоев. [2]
Получение комплекса ы-хлорметил-1 - нафтилкетона с уротропином. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, термометром, помещают 1 7 л хлороформа и 280 г уротропина. К полученному раствору прибавляют 400 г й-хлорметнл-1 - нафтнлкетона н размешивают в течение 12 часов при комнатной температуре. [3]
Получение комплекса ССХХП из CXXXVIIa и гексафторбутина при облучении согласуется с предположением о том, что бензольное кольцо образуется из металлоциклопентадиена. [4]
Получение комплексов цинка с L136 ( 2 -) представляет собой более сложную задачу, которая решается за счет предварительного депрото-нирования лиганда. К раствору H2L136 в тетрагидрофуране добавляют 2 моль н-бутиллития. При взаимодействии полученного раствора с ( NEt4) 2ZnCl4 образуется ZnL136 [227] ( см. методику 5, с. Это соединение очень неустойчиво на воздухе, легко разлагается водой. Другие комплексы цинка с лигандами типа VII неизвестны. [5]
Получение комплексов цинка с тетраазамакроциклическими лигандами и их аналогами действием амальгамой цинка на комплексы меди / / Журн. [6]
Получение диенжелезотрикарбонильных комплексов путем непосредственного взаимодействия диена с карбонилами железа часто сопровождается перегруппировкой диена [61, 62] ( гл. [7]
Получение комплекса частотных характеристик любого другого типа аппаратуры уплотнения осуществляется подобным же образом. [8]
Для получения комплекса применяли растворы теллурята калия, молибдата и ванадата натрия. [9]
Для получения комплекса с переносом заряда необходимо, чтобы один из компонентов обладал электронодонорными, а другой электроноакцепторными свойствами. Поглощение излучения тогда сопровождается переходом электрона донорной группы на орби-таль, которая в значительной мере связана с акцептором. Возбужденное состояние, таким образом, является следствием внутреннего окислительно-восстановительного процесса. [10]
Для получения комплексов RhXL3 и RhXL2 ( где X - гало-ген д, a L - третичный фосфин, арсин или стибин) более удобна реакция [ например, ( 42) и ( 43) ] олефинового комплекса родия ( I) с соответствующим количеством лиганда. [11]
Для получения комплексов, содержащих пятиэлектронный циклогептадиенильный лиганд, используют те же методы, что и при получении циклогексадиенильных комплексов. [12]
Для получения комплекса в виде шариков были использованы дихлорэтан и вода. [13]
Для получения комплекса используют тетракарбонилкобальтат-аиион. [14]
Для получения комплекса были взяты безводный FeCl2, сухой ТГФ, натриевая соль 4-бензоил - 1 2 3-триазола. [15]