Cтраница 3
Целлюлоза, используемая для ацетилирования. Пригодность целлюлозы для ацетилирования следует оценивать прежде всего с точки зрения способности ее легко и равномерно ацетилиро-ваться и возможности получения качественной ацетилцеллюлозы. Физические свойства целлюлозы, которые часто определяются способом ее выделения, могут иметь более важное значение, чем химический состав и содержание иримесей. [31]
Частичное омыление триацетата осуществляется введением в сироп омыляющеи смеси, состоящей из слабой уксусной кислоты и катализатора - серной кислоты. В процессе омыления содержание связанной уксусной кислоты доводят до 59 5 - 60 5 % при изготовлении частично омыленного триацетата и до 52 - 56 % - при получении вторичной ацетонорастворимой ацетилцеллюлозы. [32]
В отличие от упомянутых выше видов искусственного волокна, ацетатное волокно состоит не из целлюлозы, а из ее уксуснокислого эфира - ацетата целлюлозы, получившего неправильное название ацетилцеллюлозы. Ацетатное волокно имеет ряд качественных преимуществ перед гидратцеллюлоз-ными волокнами, и его производство благодаря сравнительной простоте технологического процесса и безвредности получило широкое развитие в тех странах, где имеются в достаточном количестве дешевые уксусная кислота и ее ангидрид, являющиеся наряду с целлюлозой основными видами сырья для получения ацетилцеллюлозы. [33]
Ниже приводятся лабораторные способы получения ацетил-целлюлозы как гомогенным, в среде уксусной кислоты или ме-тиленхлорида, так и гетерогенным, в среде бензола, методами. Описываются также некоторые лабораторные методы анализа ацетилцеллюлозы и наиболее доступные в лабораторных условиях способы формования нитей и пленок. Приведенные ниже способы как получения ацетилцеллюлозы, так и приготовления из нее волокон или пленок не являются копией производственных процессов. [34]
Ацетальдегид является промежуточным продуктом, применяемым для синтеза многих алифатических соединений. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислот у и ряд ее производных ( например, хлорпроизводные), ацетон и продукты его переработки. Окисление ацетальдегида может также непосредственно привести к получению уксусного ангидрида, представляющего ценность как ацетилирую-щее средство, например для получения ацетилцеллюлозы. При отщеплении от альдоля воды образуется к р о т о-новый альдегид, гидрируемый через масляный альдегид до б у т а н о л а. [35]
Ацетальдегид является промежуточным продуктом, применяемым для синтеза многих алифатических соединений. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту и ряд ее производных ( например, хлорпроизводные), ацетон и продукты его переработки. Окисление ацетальдегида может также непосредственно привести к получению уксусного ангидрида, представляющего ценность как ацетилирую-щее средство, например для получения ацетилцеллюлозы. При отщеплении от альдоля воды образуется к р о т о-новый альдегид, гидрируемый через масляный альдегид до б у т а н о л а. Масляный альдегид может быть также окислен в масляную кислоту. [36]
Практически реакция этерификации идет только с уксусным ангидридом в присутствии катализаторов. При взаимодействии целлюлозы с уксусным ангидридом вода не выделяется, поэтому степень замещения продукта практически не поддается регулированию; он всегда имеет максимальную степень этерификации - около 62 5 % связанной уксусной кислоты и растворим в ограниченном количестве растворителей. Для получения ацетилцеллюлозы с меньшей степенью замещения необходимо частичное омыление триацетата целлюлозы. [37]
Муравьиная кислота применяется при крашении тканей, для удаления шерсти с кож и в производстве смол. Безводную уксусную кислоту называют ледяной, так как она замерзает при 17 С, образуя прозрачные, бесцветные кристаллы. Уксусная кислота является очень хорошим растворителем для многих органических веществ. Она применяется для получения ацетилцеллюлозы и при крашении тканей. Масляную кислоту добавляют к маргарину для придания ему вкуса масла. Натриевые и калиевые соли пальмитиновой ( QuHsiCOOH) и стеариновой ( C HssCOOH) кислот представляют собой мыла. Стеариновая кислота идет наприготовление косметических кремов, свечей, мастик для полов и ваксы для чистки обуви. [38]
При одних и тех же условиях ксан-тогенат из хлопковой целлюлозы хуже растворим, чем ксан-тогенат из древесной целлюлозы. Поэтому концентрированные растворы ксантогената, полученного из хлопковой целлюлозы, фильтруются хуже. Для устранения этого существенного недостатка рекомендуется: применять хлопковую целлюлозу с длиной волокна до 2 - 3 мм ( волокно дополнительно измельчается), повышать ее способность к вискозообразованию предварительными кислотными обработками ( см. стр. Уменьшение длины волокна хлопковой целлюлозы путем дополнительного измельчения целесообразно проводить и при использовании ее для получения ацетилцеллюлозы, особенно по непрерывному методу. [39]