Cтраница 1
Получение бакелита, как известно, идет в две стадии. Вначале при нагревании фенола с формальдегидом в присутствии катализаторов образуется смола; при дальнейшем нагревании образуется твердый продукт. Это свойство смолы затвердевать при нагревании используется для производства различных изделий. Их получают прессованием смолы с наполнителями при нагревании или отливкой и нагреванием в формах. [1]
![]() |
Лрошше числа крс -. ( олоба ] повой смолы в зависимости от температуры и продолжительности нагрева.. - - - - - - - - - - При Ю0, - - при 150. [2] |
Получение бакелита распадается на два этапа: первый - получение плавкого растворимого продукта и второй - превращение последнего в неплавкий и нерастворимый продукт. [3]
Получение бакелита распадается на два этапа: первый-синтез оли-гомера - плавкого и растворимого продукта, и второй - превращение последнего в неплавкий и нерастворимый полимер. [4]
Опыт, в некоторой степени приближающийся к производственному процессу получения бакелита, ставят следующим образом. [5]
Он производится в больших количествах и является промежуточным продуктом при получении бакелита и некоторых других веществ. Фирмой IG ( Людвигсгафен) был недавно описан процесс его производства, рассчитанный на выпуск 100 т формальдегида в день. Этот процесс основан на дегидрогенизации метанола при 640 в присутствии воздуха и пара, с применением в качестве катализатора чистого серебра. [6]
Какого типа полимер должен образоваться при использовании п-кре-зола вместо фенола для получения бакелита. [7]
Какого типа полимер должен образоваться при использовании п-крезола вместо фенола для получения бакелита. [8]
Так же как и в случае рассмотренных выше алкидных смол, полимеризацию при получении бакелитов обычно доводят до стадии, далекой от завершения, и низкоплавкий форполимер, называемый резолом, нагревают далее в форме с целью получения нерастворимого и неплавкого изделия. [9]
При дальнейшем нагревании получается неплавкая смола. Интересно сравнить эту реакцию с той, которая употребляется для получения бакелита, в которой фенол и формальдегид нагреваются под давлением, в присутствии небольших количеств аммиака. [10]
Вследствие того что многие природные пигменты имеют циклы пиррола, связанные углеродными мостиками, реакции конденсации, приводящие к этому типу соединений, имеют важное значение. Эти исследователи конденсировали пирролкалий с хлористым метиленом под давлением и получили при этом как М М - дипиррилметан, так и а а - дипиррилметан. Методика была упрощена Колачичи, который вместо хлористого метилена применил формальдегид. При применении этого реагента реакция идет в мягких условиях ( с кислым катализатором); при этом совершенно не образуется N-замещенных соединений. Таким образом, эта реакция может рассматриваться как реакция, аналогичная конденсации, приводящей к получению бакелита, с тем отличием, что в пиррольном ряду она проводится в таких условиях, в которых невозможна полимеризация. [11]