Получение - меркаптан
Cтраница 2
В простом лабораторном методе получения меркаптанов исходят из тиомочевины. Тиофенолы получаются из ароматических диазо-соединений. [16]
 |
Номенклатура меркаптанов ( тиолов. [17] |
Один из старейших методов получения меркаптанов основывается на сложней реакции эфиров серной кислоты. [18]
В простом лабораторном методе получения меркаптанов исходят из тиомочевины. Тиофенолы получаются из ароматических диазо-соединений. [19]
Этот процесс может быть применен и для получения других меркаптанов, причем выходы бывают того же порядка. [20]
Тиоэфиры приготовляются обыкновенно двойными разложениями, которые соответствуют употребляемым для получения меркаптанов, но при которых, вместо сульфгидрата, берется сернистый ( или многосернистый) металл. Тиоэфир, происходящий таким образом, бывает односернистыи, если взят односернистыи металл, и двусернистый, при употреблении многосернистого металла. Некоторые тиоэфиры могут происходить также-при окислении меркаптанов. [21]
Вероятно, эти нефти можно рассматривать как доступный сырьевой источник получения меркаптанов. Заслуживает внимания еще тот факт, что характерное для ишимбайских нефтей высокое содержание меркапта-новой серы резко снижается для нефти, содержащей элементарную серу. [22]
Наличие связи алкила с серой в получаемых соединениях доказывается образованием тех же сульфокислот путем окисления меркаптанов и, обратно, получением меркаптанов при восстановлении сульфокислот и их производных ( стр. [23]
Изучено действие хлористого тионила на магнийорганические соединения и показана применимость этой реакции для получения ряда труднодоступных сульфидов, в частности дициклогексилсульфида, минуя стадию получения меркаптана. [24]
Получение меркаптанов, тиоэфи-ров, селеномеркаптанов и селенидов путем присоединения сероводорода и селеноводо-рода к олефинам. [25]
Получение меркаптанов, тиоэфи-ров, селеномеркаптанов и селенидов путем присоединения сероводорода и селеноводо-рода к олефинам. [26]
Последние методы имеют в большей степени препаративное значение. Реакция получения меркаптанов через олефины сходна с процессом прямой гидратации олефинов. Процесс осуществляют в присутствии катализаторов ( протонных кислот, алюмосиликата, окиси алюминия и др.) или по радикально-цепному механизму. [27]
Додецилмеркаптан не обладает неприятным запахом, и при работе с ним не требуется принимать каких-либо особых мер предосторожности. При получении меркаптанов меньшего молекулярного веса для устранения неприятного запаха следует поставить ловушку с щелочным раствором перманганата калия. [28]
Сульфид образуется при добавлении меркаптана коле-фину. Присоединение сероводорода к олефинам приводит к получению меркаптанов, которые могут затем реагировать с исходным оле-фином, давая сульфиды. Ультрафиолетовый свет и перекиси и в этом случае влияют на течение реакции таким образом, что правило Марковникова [53] не соблюдается. [29]
 |
Характеристика газов Оренбургского месторождения. [30] |
Страницы: 1 2 3