Cтраница 1
Получение меченных тритием аминокислот часто осуществляется путем каталитического дегалогенирования. Так, например, синтез Л - фенилаланина 2 4 - Т2 осуществляется действием рассчитанного количества газообразного трития на смесь радиоактивного палладия и водного раствора дибромфенилаланина. После отделения катализатора, упаривания фильтрата досуха и перекристалли зации из 80 % этанола фенилаланин имеет удельную активность 1 5 - 103 мкюри / ммоль. [1]
Для получения меченных 35S органических соединений облучению подвергают раствор хлор-содержащего вещества в исходном органическом соединении. Атомы отдачи серы образуют серусодержащие радиоактивные органические вещества без носителя. Внедрение 35S идет путем замещения атома водорода и атомных групп с образованием сульфидов и меркаптанов. [2]
После получения меченных ФИТЦ препаратов СР определяют количество включенной метки. Для этого измеряют оптическую плотность образца, содержащего модифицированный белок, при 490 нм и рассчитывают концентрацию ФИТЦ, используя коэффициент молярной экстинкции метки, равный 64 - Ю3 М - см-1. Для учета вклада све-торассеивания в качестве контроля используют раствор везикул СР той же концентрации по белку, но не обработанных ФИТЦ. Для приведенных условий обработки включение метки составляет 1 моль / моль Са-АТФазы. [3]
При получении меченных тритием ароматических соединений в количествах, достаточных для использования их в качестве радиоактивных индикаторов, некоторые вызывающие затруднения детали, указанные в примечании 1, можно опустить, так как при этом выход продуктов существенно не изменяется. [4]
Другими авторами [76] описана удобная методика получения меченных С14 кислот из ароматических литийорганических соединений. [5]
На рис. 17.2 - 17.6 приведены схемы получения меченных 14С соединений из ключевых соединении. [6]
Реакции изотопного обмена пиримидиновых производных под действием катализаторов могут оказаться полезными для получения меченных тритием нуклеозидов и нуклеотидов. [7]
Получение меченых молекул с помощью отдачи недавно было рассмотрено в обзоре [15], типичным примером является работа Санторо ( Santoro) и Миноцци ( Minozzi) [82] по получению меченного С14 резерпина - молекулы, представляющей большой интерес для биологов и фармацевтической промышленности. [8]
Изотопный обмен в ряде случаев успешно сочетают с прямым химическим синтезом. Примером может служить получение меченных по углероду оксикислот. [9]
Равновесное распределение 15N смещено в сторону HNO3 в очень незначительной степени вследствие чрезвычайно небольшого влияния различия масс на свободные энергии двух соединений. Полученную азотную кислоту H15NO3 используют для получения любого меченного по азоту соединения. [10]
Равновесное распределение 15N смещено в сторону HN03 в очень незначительной степени вследствие чрезвычайно небольшого влияния различия масс на свободные энергии двух соединений. Полученную азотную кислоту H15NO3 используют для получения любого меченного по азоту соединения. [11]
По-видимому, такая реакция вполне возможна и в случае 5 6-дигидропроизвод-ных цитидина. Реакция, очевидно, может быть применена для получения меченных дейтерием и тритием пиримидиновых нуклео-тидов. [12]