Получение - моноазокраситель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Получение - моноазокраситель

Cтраница 1


Получение моноазокрасителей, которые должны содержать комплексообразующие группировки.  [1]

Для получения моноазокрасителя необходимо контролировать рН во избежание дальнейшего сочетания. Перегруппировка 3-диазопи-ридона - 2 ( XXIII) - единственная в своем роде: она проходит как бы с перемещением гетероатома. В ряду ациклических диаэоами-дов такие реакции не наблюдаются.  [2]

Примером получения красных кислотных моноазокрасителей является кислотный рубиновый.  [3]

Синтез металлокомплексных красителей с дывается из получения исходных моноазокрасителей и комплексе -; образования, в случае хромовых комплексов - хромирования. Как э указывалось, моноазокрасители должны содержать в о о - положе-ниях к азогруппе две ОН-группы или одну ОН - и одну NH2 - или: СООН-группы. Для получения моноазокрасителей такого строения применяют диазосоставляющие, содержащие в орто-положении к аминогруппе ОН - или СООН-группы, обычно о-ами-нофенолы и о-аминонафтолы с заместителями Cl, SO3H, NO2 и другими, а также антраниловую кислоту.  [4]

Этот замещенный ароматический амин может быть азосостав-ляющей для получения моноазокрасителя.  [5]

Методы синтеза азопигментов в общем мало отличаются от методов получения моноазокрасителей. В табл. 5 приведено строение наиболее важных азопигментов. Для получения пигментов, не мигрирующих в связующем и устойчивых к действию органических растворителей, в них вводят группы CONH, SO2NH, COOR ( R - алкил, арил) и увеличивают молекулярную массу пигментов.  [6]

Азосоставляющими служат салициловая кислота, 2-нафтол, Аш-кислота, 1 5-диоксинафталин, хромотроповая кислота ( 1 8-диоксинаф-талин - 3 6-дисульфокислота) и др. Способы получения протравных моноазокрасителей почти не отличаются от способов получения других моноазокрасителей.  [7]

Азосоставляющими служат салициловая кислота, 2-нафтол, Аш-кислота, 1 5-диоксинафталин, хромотроповая кислота ( 1 8-диок-синафталин - 3 б-дисульфокислота) и др. Способы получения протравных моноазокрасителей почти не отличаются от способов получения других моноазокрасителей.  [8]

Азосоставляющими служат салициловая кислота, 2-нафтол, Аш-кислота, 1 5-диоксинафталин, хромотроповая кислота ( 1 8-диоксинаф-талин - 3 6-дисульфокислота) и др. Способы получения протравных моноазокрасителей почти не отличаются от способов получения других моноазокрасителей.  [9]

Азосоставляющими служат салициловая кислота, 2-нафтол, Аш-кислота, 1 5-диоксинафталин, хромотроповая кислота ( 1 8-диок-синафталин - 3 б-дисульфокислота) и др. Способы получения протравных моноазокрасителей почти не отличаются от способов получения других моноазокрасителей.  [10]

Прямые красители, не содержащие металла. Работы в этой области были, главным образом, направлены на получение новых субстантивных моноазокрасителей желтого цвета, которые являются наиболее светопрочными и не требуют дополнительной обработки солями металлов. В этих работах часто используются продукты, содержащие 2-нафто [1,2- ] триазолильный остаток ( LXII), которые образуются путем сочетания диазотированного амина с подходящим 2-нафтиламином и последующим окислением о-амино-азопроизводного. Например, эта группа [116], так же как и ациламиногруппа [117], использовалась в качестве заместителя в 4-положении зеленовато-желтых красителей, которые получаются из 4-аминостильбен - или аминобензоиламиностильбен-2 2 -дисульфокислот и ацетоацетанилидных хромофоров.  [11]

Синтез металлокомплексных красителей с дывается из получения исходных моноазокрасителей и комплексе -; образования, в случае хромовых комплексов - хромирования. Как э указывалось, моноазокрасители должны содержать в о о - положе-ниях к азогруппе две ОН-группы или одну ОН - и одну NH2 - или: СООН-группы. Для получения моноазокрасителей такого строения применяют диазосоставляющие, содержащие в орто-положении к аминогруппе ОН - или СООН-группы, обычно о-ами-нофенолы и о-аминонафтолы с заместителями Cl, SO3H, NO2 и другими, а также антраниловую кислоту.  [12]

Одновременно диазотируются обе аминогруппы. Бисдиазосоединение находится в растворе. Обе диазогруппы сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что получаются симметричные дис-азокрасители. При получении желтых пигментов азосоставля-ющими служат анилид ацетоуксусной кислоты и его производные. Сочетание с ими проводят примерно в тех же условиях, как и при получении моноазокрасителей.  [13]



Страницы:      1