Получение - нитроспирт
Cтраница 1
Получение нитроспиртов является одним из важнейших методов переработки нитропарафинов. Нитроспирты получаются при взаимодействии нитропарафинов с альдегидами и кетонами в присутствии щелочных катализаторов - раствора бикарбоната натрия, щелочи, анионитов. [1]
Способ получения нитроспиртов нитрованием - алифатических спиртов не получил широкого распространения, так как в этих реакциях лишь в отдельных случаях удается получить целевые продукты. Как правило, из продуктов нитрования вместо нитроспиртов выделяют карбоновые кислоты и нитроалканы. [2]
Способы получения нитроспиртов можно разделить на три группы: введение Ж - группы в молекулу спирта, нитрование непредельных соединений и введение ОН-группы в молекулу нитросо-единения. Первый принципиально не отличается от способов получения алифатических нитроуглеводородов. [3]
В результате систематического исследования взаимодействия алифатических нитросоединений с альдегидами с целью получения соответствующих нитроспиртов было уставовлено815а, что для того чтобы избежать образования ряда побочных продуктов, а именно, альдолей, нитроолефинов, полимеров, необходимо соблюдать определенные условия. [4]
 |
Выход 3-нитроспиртов з зависимости от основности ионообменных смол. [5] |
Исходя из натриевых солей нитроалканов и бисульфитных производных альдегидов, был разработан способ получения алифатических нитроспиртов и описан на примере 3-метил - 3-нитрогендеканола - 4.28 Теплый водный раствор натриевой соли 2-нитробутана и бисульфит-ного соединения н-октаналя смешивали вместе и оставляли стоять несколько часов. [6]
Исходя из натриевых солей нитроалканов и бисульфитных производных альдегидов, был разработан способ получения алифатических нитроспиртов и описан на примере З - метил - З - нитрогендеканола - 4.28 Теплый водный раствор натриевой соли 2-нитробутана и бисульфит-ного соединения н-октаналя смешивали вместе к оставляли стоять несколько часов. [7]
 |
Выход р-нитроспиртов в зависимости от основности ионообменных смол. [8] |
Исходя из натриевых солей нитроалканов и бисульфитных производных альдегидов, был разработан способ получения алифатических нитроспиртов и описан на примере З - метил-3 - нитроун-деканола-4. Теплый водный раствор натриевой соли 2-нитробу-тана и бисульфитного соединения н-октаналя смешивали вместе и оставляли стоять несколько часов. [9]
Эти нитросоединения применяют как растворители ( в частности, для синтетических смол, каучуков), а также используют для различных синтезов - получения нитроспиртов, нитро-олефинов и других соединений. [10]
В промышленном масштабе производятся первые представители гомологического ряда с числом углеродных атомов Q-Сз. Эти нитросоединения применяются как растворители ( в частности для синтетических смол, каучуков), а также используются для различных синтезов - получения нитроспиртов, нитроолефинов и других соединений. [11]
В промышленном масштабе производятся первые представители гомологического ряда с числом углеродных атомов GI - Сз. Эти нитросоединения применяются как растворители ( в частности для синтетических смол, каучуков), а также используются для различных синтезов - получения нитроспиртов, нитроолефинов и других соединений. [12]
Существенный недостаток описанного метода заключается в том, чтс лишь первичные нитроалканы образуют нитроспирты с высокими выходами 28 29 при использовании альдегидов изострое-ния и вторичных нитроалканов выход нитроспиртов резко падает. Большие неудобства создает также длительность проведения реакции. Известен патент на получение нитроспиртов в присутствии гидрата окиси кальция. Выход, 1-нитробутанола - 2 ( 73 %) был несколько ниже из-за образования значительного количества нитрогликоля. Осаждение катализатора в виде нерастворимых солей облегчает удаление его из реакционной смеси. [13]
Существенный недостаток описанного метода заключается в том, что лишь первичные нитроалканы образуют нитроспирты с высокими выходами 28 29 при использовании альдегидов изо-строения и вторичных нитроалканов выход нитроспиртов резко падает. Большие неудобства создает также длительность проведения реакции. Известен патент на получение нитроспиртов в присутствии гидроокиси кальция. Выход 1-нитробутанола - 2 ( 73 %) был несколько ниже из-за образования значительного количества нитрогликоля. Осаждение катализатора в виде нерастворимых солей облегчает удаление его из реакционной смеси. [14]
Страницы: 1