Получение - однородный образец
Cтраница 1
 |
Зависимости Ег ( п, где п. Возб / Еи ( а и спектры стимулированного излучения ОКГ ( б. [1] |
Получение однородных образцов Gd2 ( Mo04) 3 - Nds 90 -ной ориентировки ( F с) пока затруднено. Это обстоятельство является препятствием для получения генерации на линии Б, которая в этом случае в спектре люминесценции по интенсивности превалирующая. [2]
Получение однородных образцов с минимальным самопоглощением зависит от химического способа приготовления источника, способа обработки поверхности подложки ( пленки) и метода нанесения. [3]
 |
Схема распределения давления в спрессованных образцах ( разрез. [4] |
Таким образом, для получения более однородных образцов следует рекомендовать смазывание стенок пресс-форм, получение пресспорошков с малым коэффициентом внутреннего трения, применение двустороннего прессования. Не рекомендуется формовать изделия с отношением высоты к ширине более единицы. [5]
 |
Аналитические линии алюминия и их интенсивность. [6] |
При анализе железной губки для получения более однородных образцов 0 2 г губки растворяют в - 8N HNO3, с добавлением 1 - 2 мл H2SO, раствор упаривают досуха и прокаливают при температуре не выше 900 С. [7]
Преимуществами метода являются его универсальность, возможность получения относительно однородных образцов сополимера в препаративных масштабах, а также простота эксперимента. [8]
Анализируемые материалы были веществами природного происхождения и продуктами промышленного производства; их специально обрабатывали для получения равномерных и однородных образцов и распределяли среди химиков, большей частью активно занимавшихся анализом подобных материалов. Аналитики должны были применить методы, по их мнению надежные и наиболее подходящие для поставленной задачи. В большинстве случаев были предприняты специальные меры для получения лучших результатов, чем можно было ожидать для среднего валового анализа; но они, вероятно, не являлись пределом совершенства аналитического метода. [9]
Известную сложность вносит также склонность некоторых компонентов сплавов ( свинца, железа и других) к ликвации, что затрудняет получение однородных образцов. В связи с этим необходимо тщательно изучать пригодность того или иного способа отбора пробы. Как и при анализе многих других сплавав, необходимо следить за соответствием массы и формы образцов и эталонов. [10]
При выращивании монокристаллов окисных соединений проблема управления качеством включает два аспекта. Первым яв - ляется задача получения монофазного однородного образца, что определяется условиями морфологической стабильности растущей зоны. Вторым, не менее важным, является проблема получения кристалла с минимальными внутренними напряжениями, равномерным распределением активирующих элементов, без газовых включений и трещин. Традиционными путями оптимизации качества кристалла является стабилизация его диаметра и программированное изменение веса растущего кристалла. [11]
Бездиффузионная кристаллизация может найти применение в физико-химическом анализе. Она может быть использована как эффективный способ получения однородных образцов твердых растворов с низкими диффузионными подвижностями атомов, а также в качестве метода фиксирования высокотемпературных фазовых равновесий. [12]
Большинство ошибок в определении свойств кристаллов германия, легированных переходными металлами, связано с малостью коэффициентов распределения этих металлов и с наличием-даже в наиболее чистых металлах-заметного количества примесей с высоким коэффициентом распределения. Кроме того, в образцах, в которых преобладают примеси с высокой энергией ионизации, концентрация носителей тока при низких температурах становится очень малой, и получение однородных образцов с правильным поведением подвижности оказывается затруднительным. Это обстоятельство особенно важно для образцов, легированных никелем. Это нарушение однородности отчасти могло быть вызвано неравномерным охлаждением слитка после кристаллизации в сочетании с явным уменьшением растворимости при затвердевании. [13]
Было показано, что этот метод наиболее пригоден для качественных и количественных определений. Отношение количеств бромистого калия н исследуемого вещества может быть измерено с очень высокой точностью, а толщину таблеток можно поддерживать постоянной, используя одинаковое количество смеси при прессовании каждой таблетки. Тщательное перемешивание компонентов обеспечивает получение однородных образцов. Во многих экспериментах показано, что зависимость между концентрацией и поглощением образцов, запрессованных в бромистый калий, имеет линейный характер для большого интервала значений содержания смолы в образце. [14]
Так как вещество в порошкообразном состоянии оказывает слишком большое сопротивление протеканию газа, то в опытах с газами или парами следует применять зерненые адсорбенты. Размер частиц имеющихся в продаже углей, однако, слишком велик ( 3 - 5 мм), что в небольших фильтрах приводит к размазыванию фронта. Поэтому угли дробят и просеивают. Эти фракции не промывают, а только высушивают при 110 до определенной влажности. Затем каждую часть тщательно перемешивают ( для получения однородных образцов) и хранят вышеописанным способом. [15]
Страницы: 1 2