Получение - активная окись - алюминий
Cтраница 1
Получение активной окиси алюминия из кислых растворов обеспечивает высокую ее чистоту ( содержание окиси натрия - 0 01 вес. [1]
 |
Характеристика гидроокиси и окиси алюминия, полученных карбонизацией алюминатного раствора в лабораторных условиях. [2] |
Для получения активной окиси алюминия гидрат глинозема переводят в растворимое соединение и снова выделяют гидроокись алюминия в виде гидратированного гелевидного осадка. Недостатками такой схемы являются: большой расход кислоты и щелочи на переосаждение и необходимость проведения на катализаторнои фа брике операций растворения гидрата глинозема в кислоте или щелочи. [3]
Сущность получения активной окиси алюминия в отличие от обычной технической окиси алюминия, используемой в производстве металлического алюминия, состоит в том, что ей придают необходимую физико-химическую и пористую структуру и очищают от вредных химических примесей. [4]
При получении активной окиси алюминия конечный продукт ( f - - Aijp3 образуется в результате разложения кристаллической гидроокиси алюминия. Пористой структурой гидроокиси определяется формирование только крупных лор в готсзом контакте. Тонкая пористая структура предопределяется условиями дегидратации гидроокиси и не зависит от ее пористой структуры. [5]
При получении активной окиси алюминия конечный продукт ( f - Alz03 образуется в результате разложения кристаллической гидроокиси алюминия. Пористой структурой гидроокиси определяется формирование только крупных пор в готовом контакте. Тонкая пористая структура предопределяется условиями дегидратации гидроокиси и не зависит от ее пористой структуры. [6]
Многочисленные промышленные способы получения активной окиси алюминия преимущественно заключаются в переосаждении технической гидроокиси в соответствующих условиях. Для этого технический гидрат окиси алюминия сначала растворяют в щелочи или кислоте, а затем в соответствующих условиях действием противоположного реагента ( кислоты или щелочи) в строго определенных режимных условиях высаживают в осадок и отмывают водой. [7]
 |
Схема приготовления активной окиси алюминия из алюми-натных растворов. [8] |
При использовании этого способа получения активной окиси алюминия примесей железа в ней содержится меньше, чем в окиси алюминия, осаждаемой из кислых растворов солей алюминия растворами оснований. Однако при этом окиси натрия содержится несколько больше ( до 0 03 - 0 12 вес. [9]
 |
Характеристика гидроокиси и окиси алюминия, полученных карбонизацией алюминатного раствора в лабораторных условиях. [10] |
В настоящее время основным способом получения активной окиси алюминия является переосаждение технического гидрата глинозема. [11]
Если рассмотреть алюминатные растворы, используемые для получения активной окиси алюминия, с точки зрения представлений С.И.Кузнецова об их строении, то можно объяснить природу их неустойчивости при снижении щелочного модуля. [12]
Особенность приготовления алюминатного раствора, предназначаемого для получения активной окиси алюминия в производстве алюмоплатинового катализатора, состоит в том, что растворы необходимо отстаивать в емкостях до полной коагуляции примесей гидратов окиси железа и затем фильтровать. При этом во избежание быстрого разрушения фильтровальной ткани не следует допускать на фильтрацию горячие растворы. [13]
Кроме описанных выше способов, известны и применяются в промышленности в небольших масштабах также и многие другие способы получения активной окиси алюминия, используемой, например, в качестве катализаторов в химической промышленности или в качестве адсорбента для осушки газов. [14]
Обычно приходится использовать, по существу, эмпирические методики получения разных типов гидратированной окиси алюминия - веществ, которые сами являются исходными для последующей дегидратации. Контролировать эти процессы нелегко, и имеющиеся в литературе указания иногда противоречивы. Если требуется определенная гидратированная форма, после получения желательно ее точно охарактеризовать. Де Бур и др. [41] приводят некоторые методики получения активной окиси алюминия, в частности образцов гиббсита и байерита ( имеющих состав А1 ( ОН) 3) с меняющейся реакционной способностью в отношении дегидратации. [15]
Страницы: 1