Cтраница 2
Кроме того, существует много синтетических способов получения оксикислот. [16]
Кроме того, существует большое число синтетических способов получения оксикислот. [17]
Поскольку оксиальдегиды получаются при окислении гликолей, последние также можно использовать для получения оксикислот. [18]
Из данных таблицы видно, что при продувке больших концентраций воздуха создаются условия, способствующие получению оксикислот в значительных количествах. [19]
Существует ряд способов получения оксикислот при помощи металлорганических соединений. К числу наиболее старых способов относится действие цинкорганических соединений на эфиры двухосновных кислот, и в частности - на эфир щавелевой кислоты С2Н5ООС - СООСаНз. Реакции, происходящие при этом, аналогичны реакциям металлорганических соединений с эфирами одноосновных кислот, но здесь в реакцию вступает только одна карбэтоксильная группа ( стр. [20]
Несмотря на сравнительно малую глубину реакции окисления, полученные авторами карбоновые кислоты содержали в среднем до 30 % продуктов вторичного характера. Значительно лучше осуществляется второе направление реакции окисления - получение оксикислот и их производных. Все это говорит о том, что развить второе направление процесса окисления значительно проще. [21]
Сравнительные испытания коррозиоустойчивости олифы на основе синтетических оксикислот и натуральной олифы, произведенные в лабораторных условиях, ускоренные испытания атмосферостойкости ( по везерометру) и на крышных станциях показали, что по своим защитным свойствам наиболее близки к натуральной олифе - олифы, приготовленные на основе синтетических оксикислот из парафина. По мере снижения молекулярного веса исходного погона нефти, взятого для получения оксикислот, защитные свойства снижаются: олифа, приготовленная на основе оксикислот керосина, уступает натуральной олифе. [22]
Галогенозамещенные кислоты - более сильные кислоты, чем исходные. Например, трихлоруксусная кислота примерно в ГО тыс. раз сильнее уксусной. Они используются для получения оксикислот ( стр. [23]
В качестве первичного продукта реакции здесь образуется бромангидрид, который галоидируется в а-положение легче, чем свободная кислота. Не выделяя образовавшийся бромангидрид q - бромкислоты, медленно выливают реакционную смесь в горячую воду, чтобы гидролизовать более реакционноспособный атом галоида. Образовавшуюся а-броммасляную кислоту затем гидролизуют для получения оксикислоты кипячением в водном растворе, содержащем один эквивалент карбоната калия. [24]
Наиболее вредна примесь 2-нафтиламина ( 0 1 - 0 2 г / л), обладающего канцерогенными свойствами. Первая операция исчерпывающей очистки фильтрата заключается в добавлении 8 молей формалина на 1 моль 2-нафтиламина, который при этом количественно осаждается в виде продукта конденсации с формалином. Отфильтрованный осадок продуктов конденсации сжигают. После освобождения от 2-нафтиламина фильтрат присоединяют к сточным водам стадии получения оксикислоты Тобиаса, нейтрализуют известью, выпаривают и остаток прокаливают. [25]