Получение - осадок
Cтраница 1
Получение осадка, удовлетворяющего требованиям, предъявляемым к осажденной форме, может быть выполнено только при надлежащем соотношении между концентрациями и объемами осадителя и осаждаемого вещества, при определенном значении рН, температуры и химического состава раствора и устранении влияния возможного избытка общих и посторонних ионов, присутствующих в растворе. [1]
Получение осадка может быть реализовано, например, путем взаимодействия водного раствора технического лигносульфоната с массовой долей 5 - 30 % и концентрированной отработанной серной кислоты. [2]
Для получения осадка в виде достаточно крупных кристаллов необходимо, чтобы раствор был возможно менее пересыщенным. Размеры частиц осадка уменьшаются при увеличении концентрации реагирующих веществ. [3]
Для получения осадка, свободного от марганца, осаждение аммиаком следует проводить из солянокислого раствора в присутствии солянокислого гидроксиламина2, при этом титан также не осаждается. Так как гидроксиламин, разлагаясь, дает кислую реакцию, то при осаждении необходимо прибавлять избыток аммиака. [4]
Для получения осадка из металлического хрома электролит должен содержать определенное количество посторонней кислоты. Кислота путем образования комплексов настолько разрыхляет катодную пленку, что делает возможным осаждение хрома. Воздействие на катодную пленку применяемой для хромовокислых электролитов серной кислоты основано на том, что серная кислота образует с трехвалентным хромом легко растворимый комплекс. [5]
Для получения осадка выбирают такой реактив, который полностью осаждает данный ион из раствора. [6]
Для получения осадка 4Th ( IO3) 4 КЮ3 - 18Н2О следует строго придерживаться условий, указанных в методике осаждения. [7]
 |
Кристаллы 6-трибром. [8] |
Для получения осадка прибавляют слабокислый раствор лг-фенилендиамина к капле водного раствора брома. [9]
Для получения осадка BaSO4, легко отмываемого от окклюдированного SO4 -, рекомендуют34 производить осаждение при быстром размешивании непрерывно поступающих в реакционный аппарат растворов ВаСЬ и NaSO4, причем в реакционной зоне молекулярная концентрация SO. Очищенный BaSO4 может быть получен из природного барита обработкой тонкоизмельченного минерала серной или соляной кислотой с целью удаления из него примесей. Для такой обработки целесообразно использовать богатые бариты. [10]
Для получения осадка пользуются реакциями между двумя растворимыми веществами, содержащими в своем составе те ионы, которые необходимы для получения данного осадка. [11]
Для получения крупнозернистого осадка применяют прогрессивную пред дефекацию. Известковое молоко добавляют с определенной скоростью, не приводящей к появлению новых коллоидных агрегатов, позволяющей укрупнять уже имеющиеся частицы. При этом вводят на 20 - 30 % больше гидроксида кальция, чем нужно для оптимального ведения процесса. [12]
Для получения осадка СиНАзОз надо предварительно добавить к испытуемому раствору несколько капель NaOH. В противном случае концентрация ионов HAsO8 - в растворе H3AsOs будет недостаточна для того, чтобы произведение растворимости СиНАзОз было достигнуто. [13]
Для получения осадка латуни толщиной 0 6 - 0 8 мкм продолжительность электролиза составляет 3 - 5 мин. [14]
Для получения осадка кобальтонитрита К1МаСО ( ЫОг) б ] необходимо в пробирку вместимостью 10 - 15 мл отмерить пипеткой 5 мл фильтрата, подкислить ледяной уксусной кислотой, добавить 5 мл кобальтонитрит-ного реактива и 1 - 2 мл дистиллированной воды; сразу же наблюдается выпадение осадка. Пробирку слегка встряхивают, закрывают резиновой пробкой и помещают в центрифугу; после 3 мин перемешивания измеряют линейкой высоту осадка. [15]
Страницы: 1 2 3 4