Cтраница 1
Получение пиррола из фурана в паровой фазе. [1]
Получение пиррола, индола, хинолина и родственных им продуктов методом пиролиза известных протеинов упоминалось на стр. В настоящей главе будет рассмотрен только пиролиз1 N-гетероциклических соединений. Их общей реакцией является декарбоксилирование. [2]
Получение пиррола из янтарной кислоты является одним из примеров перехода от соединений жирного ряда к гетероциклам, например, к пирролу, входящему в состав таких важных тел, как хлорофилл растений или гемоглобин крови. [3]
Для получения пиррола помимо перечисленных ранее общих методов синтеза пятичленных гетероциклов могут быть использованы также следующие. [4]
Общие методы получения пиррола, фурана и тиофена. Метод рассмотрен в гл. [5]
Другие методы получения пирролов, дигидропирролов и пирро-лидинов уже упоминались ранее ( см. гл. [6]
Другой способ получения пирролов, также открытый Кнорром, состоит в конденсации кетонов с а-аминокетонами. Аминокетоны удобнее всего получать из кетонов через оксимы и вводить в дальнейшую конденсацию с кетоном без выделения. [7]
Более новый способ получения пиррола из фурана был приведен выше. [8]
Эта реакция является обратной получению пиррола и его производных путем конденсации аммиака с 1 4-диальдегидами и 1 4-дикетонами. [9]
Понятно, что о применении подобной реакции для получения пиррола, отвечающего нашему труднодоступному имиду, не могло быть и речи. К этому следует еще добавить, что перегонка с цинковой пылью совершается при столь высокой температуре, что представляется слишком мало гарантии в пользу сохранения молекулярного типа исходного вещества. Нелучшие результаты дает и другой метод образования пиррола из сукцинимида, указанный Беллем [6] и заключающийся в пропускании паров имида и водорода через раскаленную трубку, наполненную губчатой платиной. [10]
Какие методы синтеза и какие реагенты необходимо применить для получения производного пиррола, не содержащего заместителей При атомах углерода, но содержащего группу СН ( Ме) СО2Ме при атоме азота. [11]
Синтез Кнорра - наиболее общий и широко используемый метод получения пирролов, заключающийся в конденсации а-ами-нокетонов или а-амино-р-кетоэфиров с кетонами или кетоэфи-рами в присутствии таких реагентов, как уксусная кислота ( чаще) или щелочь ( реже); при этом образуются пирролы с хорошими выходами. Аминокетоны обычно получают нитрозированием р-кетоэфиров или р-дикетонов с образованием соответствующего оксима, который затем восстанавливают цинком в уксусной кислоте. [12]
Пиррол, полученный из костяной смолы, был впервые очищен и анализирован Андерсоном [6] в 1857 г. Получение пиррола из аммонийных солей слизевой ( IV) [7] или сахарной [8] кислот вскоре заменило этот источник пиррола. [13]
Пиррол получают сухой перегонкой обезжиренных костей, выделяя его из костяного масла. Есть и другие синтетические методы получения пиррола и его производных. [14]
Основные достижения в этом направлении обобщены в 1907 г. в крупной монографии Методы получения пиррола и его производных [193], которую можно считать значительным событием мировой химической литературы. [15]