Получение - препарат
Cтраница 2
Получение препарата II изозима гексокиназы. К растворимой клеточной фракции добавляют при помешивании суспензию ДЭАЭ-целлю-лозы из расчета: 1 мл фракции - 5 - 10 мг сухой ДЭАЭ-целлюлозы. После 10-минутной инкубации суспензию фильтруют с помощью водоструйного насоса на воронке Бюхнера. Осадок ДЭАЭ-целлюлозы с адсорбированной гексокиназой промывают К-фосфатным буфером, содержащим 40 мМ К. Затем гексокиназу элюируют 200 мМ К. [16]
Получение препарата типа Циклон, Отч. [17]
 |
Схема намоточной машины для получения слоя параллельно уложенных волокон. [18] |
Получение хороших слоеных препаратов - процесс трудоемкий и не всегда успешный. [19]
Для получения препарата 100 г технического Na2Sn ( OH) e ( - 80 % - ного) и 250 г N32S - 9H2O растворяют в 700 мл кипящей дистиллированной воды. Раствор, окрашенный присутствующими в станнате примесями в зеленовато-черный цвет, нагревают в течение 3 ч при 90 - 100 С, а затем добавляют к нему 40 г тонкоизмельченного оксида магния. Осажденные таким способом примеси отделяют фильтрованием с отсасыванием, а светло-желтый фильтрат упаривают на водяной бане до - 300 мл. При стоянии выделяется бесцветный Na4SnS4X XlSHaO. Соль отфильтровывают на стеклянном нутч-фильтре, промывают небольшим количеством ледяной воды и очищают путем двукратной перекристаллизации из воды. После непродолжительного высушивания на глиняной тарелке на воздухе получают продукт, имеющий, согласно анализу, состав, соответствующий теоретическому. При более длительном высушивании препарат теряет часть кристаллизационной воды. [20]
Для получения препарата 4 г РЬ ( МОз) 2 растворяют в 15 мл теплой дистиллированной воды и при перемешивании приливают к этому раствору также нагретый раствор, содержащий 15 г KI в 15 мл дистиллированной воды. Соль отсасывают возможно полнее на стеклянном нутч-фильтре и высушивают, отжимая между листами фильтровальной бумаги или на глиняной тарелке. [21]
Для получения препарата 150 г Pb ( NO3) 2 ( чистого для анализа) растворяют в 1 5 л дистиллированной воды, раствор фильтруют и после этого-обрабатывают при комнатной температуре и перемешивании также фильтрованным раствором, содержащим 90 г KSCN ( чистого для анализа) в 840 мл дистиллированной воды. Если препараты указанной квалификации отсутствуют, то имеющиеся в ( распоряжении соли необходимо предварительно очистить путем перекристаллизации, поскольку свойства Pb ( SCN) 2 в значительной степени зависят от наличия следов других металлов. После добавления приблизительно половины раствора роданида жидкость мутнеет вследствие выделения все более уплотняющегося белого осадка РЬ ( 5СМ) г. Для окончания кристаллизации смесь выдерживают в холодильнике в течение некоторого времени и затем отсасывают на холоду на воронке Бюхнера. Осадок еще раз промывают ледяной водой и высушивают в темноте на глиняной тарелке над хлоридом кальция. [22]
Для получения препарата необходим 50 % - 1ный раствор гидроксида натрия, свободного от карбонатов, который получают по методике, приведенной в разд. [23]
Для получения препарата, содержащего K [ Au ( CN) 2 ] или Na [ Au ( CN) 2 ], для золотых ванн без использования золотого шлама и выделения НС1 растворяют такое количество НАиСЦ, которое соответствует трем частям золота ( по массе), в - 50 объемных частях воды. К раствору добавляют при встряхивании КагСОз или КгСОз до тех пор, пока бумага конго не будет окрашиваться в голубой цвет. [24]
Для получения препарата грану л и р о ва н н о г о по Преглюо приготовленную по одному из вышеописанных способов кашицеобразную массу РЬО 2 намазывают на пергаментную бумагу слоем в несколько миллиметров и сушат. Слой растрескивается на отдельные кусочки - гранулы, которые отсеивают от примеси порошкообразного препарата. [25]
Для получения препарата, пригодного для оптических измерений, Савард [1609] превращал n - крезол в n - крезоксиацетат натрия, который затем перекристаллизовывали из воды. [26]
Для получения препарата, пригодного для определения физических констант, Тиммерманс и Хенно-Ролан [1862] обрабатывали метиловый эфир муравьиной кислоты карбонатом натрия и перегоняли несколько раз на водяной бане над пятиокисью фосфора. [27]
Для получения препарата Амиломезентерии Гх-467 применяется также глубинный способ выращивания продуцента Вас. [28]
Для получения препарата, соответствующего фармакопеям, нужно обратить внимание на применение абсолютно чистых и прежде всего свободных от силикатов растворов. Применение чистых щелочей исключается вследствие высокой цены. Прозрачный раствор сливают от осевшего шлама. [29]
Для получения препарата еще более высокой степени чистоты необходимо предотвратить возможность механического уноса примесей парами иода. Для этого, загрузив очищаемый иод в колбу, тщательно закрывают его сверху фильтровальной тканью ФПП. Этот простой прием позволяет после 1 - 2 возгонок получить препарат квалификации ос. [30]
Страницы: 1 2 3 4