Получение - чистый препарат
Cтраница 1
Получение чистого препарата часто затруднено вследствие его высокой чувствительности к влаге, незначительной устойчивости или агрессивного поведения металла. При этом используют лодочки из чистейшего железа или никеля, которые помещают в особую защитную трубку из того же-материала, или проводят реакцию в высоком тигле, установленном в вертикальной реакционной трубке. [1]
 |
Десорбция лимонной кислотой.| Десорбция гидразинуксус-ной кислотой при рН 7 0. [2] |
Получение чистых препаратов скандия методом ионного обмена со смолой в Си2 - форме, обычно применяющегося при разделении РЗЭ, для скандия не нашло широкого распространения. [3]
Для получения чистого препарата необходима еще одна кристаллизация; в этих условиях выход составит всего 10 - 12 /; поэтому представляется более целесообразным не выделять гетерополикислоту из маточных растворов, а присоединять их к реакционной смеси при новых синтезах соединения. Остающийся молибденовый ангидрид используется таким же образом. [4]
 |
Прибор для получения азотнокислого железа ( Ш. [5] |
Для получения чистого препарата, необходимо пользоваться кислотой, не содержащей хлора. Если имеется только техническая кислота, содержащая 0 4 - 0 8 % С1 -, то, определив содержание хлора, добавляют 20 % - ный раствор AgN03 с расчетом, чтобы после выпадения AgCl в кислоте оставалось ничтожное количество С1 -, которое легко отделяется в процессе получения препарата. [6]
Для получения чистого препарата, пригодного для аналитически) целей, очищенную перекристаллизацией соль растирают с этиловым спиртом выливают массу на фильтр, и, дав стечь спирту, промывают соль абсолют ным этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Препарат оставляют на сутки покрыв фильтровальной бумагой, после чего ссыпают в сухую банку. [7]
Для получения чистого препарата полученный о-нитробензальдегид растворяют при нагревании ( 40 - 50) в 210мл изопропилового спирта, несколько минут размешивают с 3 г угля, отфильтровывают и уголь промывают 25 мл спирта. Раствор выливают при размешивании в охлажденную до 2 - 5е дистиллированную воду ( 1000 мл), выдерживают при 2 - 5е два часа, выпавший осадок отжимают и сушат на воздухе. [8]
Для получения чистого препарата 69 0 г технического продукта растворяют при нагревании в 310мл бензола, охлаждают до 20, прибавляют 138 г окиси алюминия, перемешивают 3 часа, фильтруют. После удаления растворителя получают 58 1 г ( 75 2 % в расчете на средний молекулярный вес) светло-желтого кристаллического вещества, состоящего из 5 -изопропенил - 4 5 -дигидропсоралена, 5 - ( 2-хлоризопропил) - 4 5 -дигидропсоралена и 5 -изопропилпсоралена в соотношении 1: 1: 1 8 ( определено по интенсивности сигналов метальных групп в спектре ЯМР препарата. [9]
Для получения чистого препарата, пригодного для аналитических целей, очищенную перекристаллизацией соль растирают с этиловым спиртом, выливают массу на фильтр, и, дав стечь спирту, промывают соль абсолютным этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Препарат оставляют на сутки, покрыв фильтровальной бумагой, после чего ссыпают в сухую банку. [10]
Для получения чистого препарата 20 г хлорида медн ( 1), загрязненного основными солями, восстанавливают при нагревании ( не доводя до кипения. [11]
Для получения чистого препарата ее растворяют в кипящей воде ( 15 мл воды на каждый грамм кислоты), раствор фильтруют и оставляют охладиться. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают ледяной водой и высушивают. [12]
 |
Прибор для получения азотнокислого железа ( Ш. [13] |
Для получения чистого препарата, необходимо пользоваться кислотой, не содержащей хлора. Если имеется только техническая кислота, содержащая 0 4 - 0 8 % С1 -, то, определив содержание хлора, добавляют 20 % - ный раствор AgN03 с расчетом, чтобы после выпадения AgCl в кислоте оставалось ничтожное количество С1 -, которое легко отделяется в процессе получения препарата. [14]
Для получения чистого препарата, пригодного для аналитических целей, очищенную перекристаллизацией соль растирают с этиловым спиртом, выливают массу на фильтр, и, дав стечь спирту, промывают соль абсолютным этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Препарат оставляют на сутки, покрыв фильтровальной бумагой, после чего ссыпают в сухую банку. [15]
Страницы: 1 2 3 4