Cтраница 2
Такой способ экспрессии используется, когда возможно отщепление экспрессируемого пептида от N-koh - цевой части химерного белка или когда достаточно получить гибридный полипептид, например в случае получения искусственных вакцин, где достаточно наличия необходимых антигенных детерминант. [16]
Сейчас в производствах, основанных на микробиологических процессах ( в молочной и пивоваренной промышленности, в хлебопечении), широко применяются сухие биопрепараты плесеней, дрожжей, бактерий; высушивание применяют также в медицинских учреждениях для получения сухих вакцин, сывороток и других препаратов. [17]
При этом, как отмечает большинство авторов, очень важны молекулярная масса, заряд и гидрофобность носителя, а также плотность эпитопов протективного антигена на молекуле такого носителя. Данный метод получения вакцин весьма перспективен, хотя применяется пока достаточно редко. [18]
Трансплантация фетальных тканей не является единственной областью утилизации абортированных плодов в современной медицине. Человеческие плоды широко используются для получения вакцин, например против полиомиелита. Трудно переоценить значение этой вакцины для спасения жизней и здоровья многих миллионов детей во всем мире. Эмбрионы используются и при диагностике многих вирусных заболеваний. Неоценимо значение научных исследований абортированных плодов для эмбриологии человека, выяснения причин врожденных и генетических заболеваний, разработки новейших методов внутриутробной хирургии и терапии различных форм патологии. Поэтому вопрос о моральности использования тканей абортированных плодов для целей трансплантации должен учитывать отмеченные выше, не вызывающие возражений у населения, рутинные способы их утилизации. [19]
Они думают, что копии этой длинной молекулы могут быть использованы для получения вакцины против СПИДа. [20]
Это вирусное заболевание неизлечимо, а заболевшие животные оказываются непригодными к пище. В странах третьего мира ящур представляет собой эндемическую болезнь, приносящую огромный экономический урон и приводящую к человеческим жертвам. Для получения вакцины против этого заболевания был использован клонированный белковый антиген вируса ящура. Другая очень важная задача заключается во введении генов, кодирующих ферменты и другие белки азот-фиксации, в геном культурных растений, обычно не способных фиксировать азот. В этом направлении до практических результатов пока еще далеко, но совершенно очевидно, что достижение этой цели окажет глубокое воздействие на сельское хозяйство во всем мире. [21]
По способам культивирования особое место занимает вирус бешенства. Его репродукцию осуществляют на мозговой ткани целостных организмов, используя для этого кроликов, крыс, овец. Его-то и применяют для получения вакцин. [22]
Вакцинация человека и животных основана на выработке антител в ответ на введение антигена - ослабленного или инактивированного вируса. Применение живых вакцин чревато заражением, а инактивация вирусов может резко снизить их иммуногенность. Антигенные свойства вирусных частиц определяются в основном их белковыми компонентами, поэтому выделение индивидуального вирусного белка дает возможность получения вакцины, лишенной указанных выше недостатков. [23]
Лимфомы у обезьян переносятся в естественных условиях и при лабораторном заражении. У части приматов при перевивке лимфом возникают не опухоли, а иммуноде-фицитный синдром. Предполагается, что наличие двух экспериментальных моделей СПИДа - одна - с явным заболеванием ( у макак), другая - без него ( у африканских зеленых мартышек) - может иметь значение для получения вакцины против СПИДа: не исключено, что сравнительное изучение этих вирусов выявит общую область их генома, которую можно использовать для получения вакцины методом генной инженерии - но об этом речь далее. [24]
Лимфомы у обезьян переносятся в естественных условиях и при лабораторном заражении. У части приматов при перевивке лимфом возникают не опухоли, а иммуноде-фицитный синдром. Предполагается, что наличие двух экспериментальных моделей СПИДа - одна - с явным заболеванием ( у макак), другая - без него ( у африканских зеленых мартышек) - может иметь значение для получения вакцины против СПИДа: не исключено, что сравнительное изучение этих вирусов выявит общую область их генома, которую можно использовать для получения вакцины методом генной инженерии - но об этом речь далее. [25]
В данном обзоре обобщены сведения по синтезу полиоксимов и реакциям модификации полимеров, содержащих в макроцепи оксимные группы. Эти полимеры, в отличие от разнообразных путей синтеза низкомолекулярных оксимов, получают двумя способами: полимеризацией мономеров, содержащих оксимную группу, или оксимированием полиальдегидов. Интерес к полимерным оксимам объясняется высокой реакционной способностью оксимных групп, которая открывает широкие возможности для синтеза новых продуктов с практически ценными свойствами. Эти полимеры обладают прекрасными комплексообразующими свойствами, что позволяет использовать их в качестве флокулянтов, сорбентов тяжелых металлов и для создания на их основе новых медико-биологических полимеров. В последние годы проявляется повышенное внимание к полимерным оксимам, которые находят применение в различных технологических схемах получения вакцин. [26]
Относительно недавно стали производить вакцины, используя методы генной инженерии. Многие патогенные микроорганизмы не поддаются культивированию вне их естественного хозяина. Например, возбудитель сифилиса - бледная спирохета ( Treponema pal-lidum) - и бактерия, вызывающая проказу ( Mycobacterium leprae), не размножаются in vitro ( вне тела человека), и, следовательно, получить большое количество живой или убитой вакцины из этих микроорганизмов нельзя. Альтернативный подход основан на технологии реком-бинантной ДНК. Гены, кодирующие нужные для вакцинации антигены, переносят из этих возбудителей в легко культивируемых хозяев ( бактерию E. Именно такая схема была использована для получения вакцины против вирусного гепатита. [27]