Получение - обогащенная проба
Cтраница 1
Получение обогащенных проб в солемерах с дегазацией и обогащением для пара среднего давления затрудняется необходимостью увлажнения пара не за счет дросселирования, как это имеет место для пара высокого давления, а за счет охлаждения; при этом кратность обогащения будет зависеть не только от перепада давления, но и от постоянства тепловых потерь и расхода пара на прибор. [1]
Для получения обогащенных проб по меди нами были исследованы карбоксильные катиониты отечественных марок КБ-2-10П, КБ-2-7П, КБ-2-28 и венгерский Varion КС. [2]
Для получения обогащенных проб по меди исследовались карбоксильные катиониты отечественных марок КБ-2-10П, КБ-2-7П, КБ-2-28 и венгерский Varion КС. [3]
В качестве колонки-фильтра для получения обогащенной пробы по меди целесообразно использовать стеклянную ( или из оргстекла) колонку диаметром 1 3 - 1 9 см и высотой 30 - 50 см, в которую загружают 35 - 40 мл предварительно обработанного, как указывалось выше, карбоксильного катионита. [4]
При контроле качества питательной воды используется также метод получения обогащенных проб путем экстрагирования. Концентрирование и отделение малого количества примеси из относительно большого объема воды достигается при этом способе введением в исходную пробу небольшого объема соответствующего органического растворителя, практически не смешивающегося с водой и мало в ней растворимого. Полученный экстракт или остаток от его выпаривания являются обогащенной пробой по примеси, которая экстрагировалась. [5]
Соленакопители МЭИ при теплохимических испытаниях могут быть применены для получения средних обогащенных проб конденсата насыщенного пара за все время проведения теплохи-мического испытания или за отдельные периоды. Обогащенная проба, получаемая в этих приборах, содержит все нелетучие примеси, присутствующие в конденсате пара. [6]
Весьма широко применялся и продолжает применяться до сих пор, особенно на ТЭС, где нет высокочувствительных пламяфотометров, метод получения обогащенных проб с использованием ионитов. Этот способ был предложен и детально разработан для катионов Ю. М. Кост-рикиным ( ВТИ) в 1948 г., а для анионов А. А. Котом ( ВТИ) в 1950 г. Его практическое применение в энергетике сыграло исключительно большую роль в расширении представлений о чистоте рабочей среды ТЭС, позволило уточнить требования к качеству пара, обнаружить явление избирательного выноса паром некоторых примесей котловой воды. Сущность метода обогащения проб для катионов сводится к фильтрованию больших объемов исходной пробы через колонку, заполненную-сильнокислотным катионитом, который предварительно должен быть тщательно обработан кислотой. По окончании фильтрования через катионит пропускают небольшой объем кислоты. Поглощенные катионы вытесняются ионами водорода и оказываются в объеме кислого регенерата, который и является обогащенной пробой. [7]
При определении величины присоса меньше 0 01 % необходимо отказаться от анализов необогащенных проб конденсата тур-бин и конденсата перегретого пара, так как точность определения жесткости в необогащенных пробах уже не соответствует условиям проведения химического контроля. Применяя для получения обогащенных проб метод химического накопления ионов, можно ограничиться установкой Н - катионитовых аналитических фильтров на перегретом паре и на турбинном конденсате и определять в кислом регенерате каждого из фильтров сумму Са2 и Mg2 ком плексометрически. [8]
Питательная вода современных котлов, особенно сверхвысоких и сверхкритических параметров, отличается высокой степенью чистоты. Фактические концентрации примесей часто бывают меньше чувствительности известных методов их определения. С целью повышения чувствительности и точности определений при выполнении анализов питательной воды используют методы получения обогащенных проб. Как известно, обычные методы предполагают проведение анализа отобранной пробы в том виде, как она есть. Методы обогащения предусматривают получение из отобранной пробы новой пробы существенно меньшего объема, в которой, однако, сохранилось все количество анализируемой примеси. [9]
 |
Схема солемера ЦКТИ с малогабаритным концентратором. [10] |
Для того чтобы в процессе выпаривания исключить потерю анализируемой примеси с капельным уносом, необходима мала скорость выпаривания. А это значит, что для получения большой степени обогащения нужно затратить много времени. Если длительное выпаривание вести в лаборатории, не имеющей кондиционированного воздуха, то за время выпаривания в пробу может попасть такое количество примесей, что она станет непредставительной. Указанные затруднения исключаются при получении обогащенных проб в промышленных солемерах ЦКТИ, где выпаривание пробы ведется без соприкосновения ее с воздухом. [11]
Страницы: 1