Получение - ванилин
Cтраница 1
Получение ванилина нитрозным методом сопровождается образованием орго-ванилина ( 2-гидрокси - З - метоксибензальдегида), изовани-лина ( З - гидрокси-4 - метоксибензальдегида), вератрового альдегида ( 3 4-диметоксибензальдегида) и некоторых других примесей, что требует трудоемкой очистки продукта. [1]
 |
Химические продукты из технических лигнинов. [2] |
При получении ванилина образуются представляющие интерес побочные продукты, такие, как оксалат кальция, ванилиновая кислота, ацето-ванилон, сиреневый альдегид, ацетосирингон. [3]
Второй способ получения ванилина заключается в применении реакции Реймера - Тимана к гваяколу. [4]
Второй способ получения ванилина заключается в применении реакции Реймера-Тимана к гваяколу. [5]
Хлоральный метод получения ванилина обладает рядом преимуществ. [6]
Промышленный способ получения ванилина состоит в окислении нитробензолом лигнинсульфоновых кислот, являющихся отходом производства целлюлозы из древесины. [7]
Другой вариант получения ванилина через шиффово основание, основанный на применении лг-нитробензолсульфокислоты, осуществлен недавно с хорошим выходом К - И. [8]
В послевоенное время получение ванилина из сульфитных щелоков не было организовано. [9]
Весьма перспективным является получение ванилина окислением лигнина ( стр. [10]
Весьма перспективным является получение ванилина окислением лигнина ( стр. Полный метило-пыи эфир протокатехового альдегида, или вератровый альдегид ( темп, плавл. [11]
В послевоенное время получение ванилина из сульфитных щелоков не было организовано. По имеющимся данным, в Польше введена в эксплуатацию установка для производства древесного ванилина. [12]
Известно несколько способов получения ванилина из гваякола. Предлагается его синтез по хлоральному методу. [13]
В поисках наиболее целесообразных методов получения ванилина и ванилаля советскими химиками испытаны различные схемы их синтеза из гваякола и соответственно гуэтола. Следует отметить, что эти методы были описаны ранее главным образом в патентах без указания экспериментальных подробностей осуществления отдельных процессов, поэтому воспроизведение их потребовало тщательной разработки. [14]
Несколько позже было предложено при получении ванилина нитрозным методом заменить формалин уротропином 224 ], что имеет ряд преимуществ. [15]
Страницы: 1 2 3 4