Cтраница 1
Получение продукта реакции CF3 - СС1Н - CFS, в котором атом фтора в CF3 введен вместо атома хлора, может быть понятно с этой же точки зрения. Более вероятен другой механизм. [1]
Преимущество получения продуктов реакции, свободных от примеси катализатора, является очевидным, поскольку в таком случае отпадают дорогостоящие и трудоемкие операции по нейтрализации, осаждению, дистилляции и экстрагированию. [2]
Иногда для получения продукта реакции определенного строения удобнее применять не сам тиофен, а его производное. Заместители, присутствующие в ядре, блокируют положения, которые в противном случае могли бы быть заняты входящими группами, и усиливают направляющее влияние. После проведения замещения имевшийся ранее в ядре заместитель удаляют каким-нибудь подходящим способом. [3]
Штигер и Криспин105 приводят получение продуктов реакции полимерных полиглицидных эфиров бисфенола А с такими продуктами конденсации фенола и формальдегида, у которых фенольные гидроксильные группы этерифицированы алифатическими или ароматическими оксисоединениями. Фенольные смолы указанного типа, которые сами по себе больше не могут отверждаться, ускоряют отверждение продуктов для эпоксидных смол, и отвержденные ими синтетические материалы обладают более высокой водо - и кислото-стойкостью. Стойкость к щелочам и эластичность, на которые вредно влияет присутствие неотвержденных фенольных смол, не ухудшаются, если применяемое при этом способе количество от-вержденной фенольной смолы меньше, чем количество продукта для эпоксидной смолы. [4]
Штигер и Криспин195 приводят получение продуктов реакции полимерных полиглицидных эфиров бисфенола А с такими продуктами конденсации фенола и формальдегида, у которых фенольные гидроксильные группы этерифицированы алифатическими или ароматическими оксисоединениями. Фенольные смолы указанного типа, которые сами по себе больше не-могут отверждаться, ускоряют отверждение продуктов для эпоксидных смол, и отвержденные ими синтетические материалы обладают более высокой водо - и кислото-стойкостью. Стойкость к щелочам и эластичность, на которые вредно влияет присутствие неотвержденных фенольных смол, не ухудшаются, если применяемое при этом способе количество от-вержденной фенольной смолы меньше, чем количество продукта для эпоксидной смолы. [5]
Контроль за процессом циклизации, необходимый для получения желаемого продукта реакции, в случае высших поли-р-карбо-нильных соединений превращается в трудноразрешимую задачу. [6]
Многие из проведенных ранее работ в области получения продуктов реакции Рида были опубликованы в журналах и патентной литературе лишь в последнее время. Известно, что сама по себе сложная реакция сульфохло-рирования, кроме того, еще осложняется рядом побочных реакций [254], приводящих к образованию дисульфохлоридов, хлорированных углеводородов и, в процессе гидролиза-оксисоединений. Локвуд [255] опубликовал обширную сводку, касающуюся сложного механизма реакции Рида и производственных процессов; в этой работе, кроме того, приведена обширная, хорошо подобранная библиография. [7]
Его превращение в цвиттер-ион 211 путем переноса протона ведет далее к получению продуктов реакции 209а - ж за счет элиминирования имидазола. [8]
Обычно рассматривают случаи, когда присутствующий в фазе реакции хемосорбент расходуется на получение продуктов реакции и его поток в фазу экстрактива отсутствует. [9]
Из этих опытов следует, что изменение порядка введения растворов приводит к получению продукта реакции с различными свойствами. [10]
На образование комплекса ( А В) затрачивается энергия активации, после чего получение продукта реакции АВ идет самопроизвольно. [11]
Все эти реакции следует считать равновесными процессами, при которых равновесие стремятся сдвинуть как можно дальше в направлении получения продуктов реакции. Задачей аналитика является выбор реакций, наиболее пригодных для соответствующей цели. [12]
![]() |
Принципиальная схема экспериментальной установки. [13] |
Для разработки методики расчета аппаратов, в которых наряду с химической реакцией протекает одновременно и процесс измельчения при высокой температуре с получением тонкодисперсных продуктов реакции [1,2,3], необходимо знать закономерности изменения механических характеристик и особенности разрушения хрупких материалов при повышенных температурах. [14]
Эти реакции проводили с миллиграммовыми коли ест-вами реагентов и продукты реакции выделены не были; при работе с большими количествами реагентов для получения продуктов реакции в чистом виде, вероятно, пришлось бы прибегнуть к противоточному распределению. [15]