Получение - чистый продукт
Cтраница 2
Для получения чистого продукта в 0 01 - 0 6 М р-ре НС1О4 растворяют М § 99 9 % - ной чистоты. СО, ЗО2, Н23, О2, Н2 и др.), причем он связывает не только воду, но и № 13, пары спиртов, ацетона, диоксана, пиридина, ацетонитрила и др. полярных в-в. [16]
Возможно получение чистого продукта. Потери от продувки отсутствуют. [17]
Для получения чистых продуктов требуются высокие флег-мовые числа, что приводит к большим энергетическим затратам на ректификацию. Загрязнение оборудования трубопроводов смолами и сажей ведет к увеличению стоимости эксплуатации, поскольку для испарения реагентов и в некоторых случаях разбавителя требуется большой расход энергии. В таких случаях реакционные газы компримируются, а обслуживание компрессора довольно сложно. [18]
Для получения чистых продуктов при параметрах исходной смеси необходимо повысить давление каждого проникшего потока от pi до Р в обратимом изотермическом компрессоре. Теплота процесса сжатия отводится в окружающую среду ( в данном случае к исходной газовой смеси), а необходимая работа подводится извне. Очевидно, сумма работ, затраченных на изотермическое сжатие проникших потоков чистых газов от их мембранного парциального давления до исходного давления Р, определит минимальную работу полного разделения смеси. [19]
 |
Схема процессов производства Аш-кислоты. [20] |
Для получения чистого продукта нафтол перегоняют в вакууме в кубе 7, вмурованном в печь, которая снабжена газовой топксй. Чтобы предотвратить при-горание примесей к стенкам куба и улучшить условия теплопередачи, куб также снабжают мешалкой. Пары нафтола из куба через брызгоуловитель поступают в конденсатор. Расплавленный нафтол из приемников поступает на охлаждаемый валец 10, откуда готовый продукт в виде кристаллических чешуек направляют на укупорку в фанерные барабаны. [21]
Для получения чистого продукта в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную лепестковой мешалкой, обратным холодильником и водоотделителем, помещают 250 мл хлорбензола и при размешивании постепенно вносят полученную водную пасту или сухой продукт. Прибавляют 18 г активированного угля и нагревают массу до кипения хлорбензола. После отгонки воды ( в случае применения влажной пасты) размешивание при нагревании продолжают I час и быстро фильтруют горячий раствор. Уголь на фильтре промывают 50 мл горячего ( 100) хлорбензола. Объединенный хлорбензольный раствор охлаждают и через 8 часов фильтруют. [22]
 |
Схема процессов производства Аш-кислоты. [23] |
Для получения чистого продукта нафтол перегоняют в вакууме в кубе 7, вмурованном в печь, которая снабжена газовой топкой. Чтобы предотвратить при-горание примесей к стенкам куба и улучшить условия теплопередачи, куб также снабжают мешалкой. Пары нафтола из куба через брызгоуловитель поступают в конденсатор. Расплавленный нафтол из приемников поступает на охлаждаемый валец 10, откуда готовый продукт в виде кристаллических чешуек направляют на укупорку в фанерные барабаны. [24]
Для получения чистого продукта, не содержащего других изомеров, полученный динитроантрахинон нагревают в 60 мл спирта с обратным холодильником и фильтруют горячим; 1 5-динитроантрахинон остается на фильтре ( примечание 2); для очистки его перекристаллизовывают из нитробензола. [25]
 |
Схема производства фенилметилпиразолона. [26] |
Для получения чистого продукта его несколько раз перекристалли-зовывают из спирта. [27]
Для получения чистого продукта технический флуорен независимо от метода его получения подвергают дополнительной очистке. Флуорен моют серной кислотой в бен зольном растворе. Смесь нейтрализуют щелочью и промывают водой. [28]
Для получения чистого продукта нужна двух-трехкратная перекристаллизация. Для сокращения потерь чистого продукта первые две перекристаллизации ведут из маточных растворов от предыдущей операции ( хранилища 11 - 13), последнюю же перекристаллизацию производят из чистого растворителя. [29]
Для получения чистого продукта его перекристаллизовы-вают из 5 л кипящей воды ( но не кипятят), стремясь избежать потемнения вещества. Для охлаждения сосуд оставляют прч комнатной температуре в темноте на несколько часов, при этом нз раствора выпадают длинные иглы бледно-желтого цвета, которые отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе между листами фильтровальной бумаги ( в темноте. [30]
Страницы: 1 2 3 4