Получение - радиоизотоп
Cтраница 1
Получение радиоизотопов на бетатроне характеризуется низким выходом. Тем не менее общая активность, образующаяся на обычных бетатронах с энергией примерно 25 Мое, совершенно достаточна для многих практических, а также научно-исследовательских целей. Более существенный недостаток обусловлен, скорее, низким удельным выходом или низкой удельной активностью, получающейся в образце при облучении в обычных условиях. [1]
Для получения радиоизотопов методом атомов отдачи необходимо выполнить ряд условий. В процессе образования радиоактивный атом должен оторваться от исходной молекулы, не должен вступать во взаимодействие с фрагментом молекулы, от которой он отделяется, или вступать в быстрые процессы обмена с нерадиоактивными атомами молекул мишени; должна существовать возможность химического отделения вещества мишени от радиоактивного соединения в его новой химической форме. [2]
Для получения других радиоизотопов могут использоваться и сами продукты распада, получаемые в тепловом реакторе. Правда, ядра-осколки, являющиеся результатом расщепления ядра урана, обычно распадаются за какие-то секунды и, следовательно, не годятся для практического использования. [4]
Кратковременные облучения неблагоприятны при получении долгоживущих радиоизотопов, и поэтому их целесообразно применять для получения главным образом короткоживущих изотопов. Те же расчеты лежат в основе данных, приведенных на рис. 1 - 3, где указаны все элементы, для которых 6-минутное облучение дает чувствительность, большую некоторого заданного значения. Величина этой чувствительности - линейная функция нейтронного потока источника, и поэтому значения относительной чувствительности будут оставаться теми же самыми независимо от того, используется ли портативный нейтронный источник или реактор. [5]
Система оказалась чрезвычайно удобной для получения различных радиоизотопов. [6]
Раздел химии, связанный с получением радиоизотопов, их использ. [7]
 |
Теоретическая кривая распада для двух различных. [8] |
Захват медленных нейтронов является одним из наиболее важных методов получения радиоизотопов. Многие из стабильных изотопов имеют большие поперечные сечения захвата для этой реакции. Период полураспада и интенсивность наведенной активности специфичны для облучаемого изотопа. В некоторых случаях активность столь высока ( обычно в сочетании с коротким периодом полураспада), что активность, вызванная облучением нейтронами, может служить очень чувствительным методом определения элемента. Этот метод исследования известен как нейтронная активация. Все химические операции выполняются с обычным элементом. Затем полученный образец облучают нейтронами и измеряют его активность. [9]
Для получения радиоактивных изотопов, которые по каким-либо причинам не могут быть изготовлены в реакторе, используется более универсальный, но менее выгодный экономически метод получения радиоизотопов с помощью ускоренных заряженных частиц, главным образом протонов и дейтронов. В результате ядерных реакций, вызываемых заряженными частицами, образуются изотопы новых, отличных от вещества мишени элементов. [10]
В этих работах была показана возможность отделения и разделения ряда элементов ( урана от ванадия и железа, нептуния от плутония и урана) и предложены способы получения радиоизотопа Np239 без носителя. [11]
Ампула с радием излучает около 17 - 106 нейтронов в секунду на 1 кюри ( или 1 г радия), или примерно один нейтрон на 2000 а-частиц. Такого излучения достаточно для получения довольно активных радиоизотопов, хотя оно дает лишь 1 мг нейтронов в 1000 веков. Достаточно активные препараты меченых атомов для многих химических и биологических исследований могут быть получены даже с десятыми и меньше долями грамма радия в ампуле. Радон дает несколько меньший выход нейтронов на единицу активности. [12]
Если облучению подвергается готовое изделие большого размера, его помещают в специальный алюминиевый ящик. В активной зоне реакторов, предназначенных для получения радиоизотопов, расположены пустые каналы разных сечений, внутрь которых могут быть введены алюминиевые контейнеры или капсюли. После облучения эти контейнеры и капсюли выталкиваются в свинцовые контейнеры. При небольшой продолжительности облучения объекта можно использовать сквозные алюминиевые трубы, проложенные внутри активной зоны реактора, и пропускать через них облучаемые объекты при помощи сжатого газа. [13]
Эффект был открыт Сциллардом и Чалмерсом в 1934 при облучении нейтронами броморганич. Эта реакция служит одним из основных источников получения радиоизотопов, однако даже в случае применения нейтронных источников высокой интенсивности приводит к препаратам сравнительно небольшой уд. [14]
В случае работы с углем и большинством металлических руд, а также с естественными минералами следы редкоземельных загрязнений усложняют измерения методом радиоактивных индикаторов. Ни один из главных компонентов угля не может быть активирован нейтронами для получения гамма-излучаю-щих радиоизотопов. Основное гамма-излучение обусловлено наличием следов редкоземельных элементов ( вроде скандия) и металлических примесей типа железа. К сожалению, эти элементы распределены в угле не гомогенно. Например, железо часто встречается в виде пирита железа, который находится внутри угля в виде отдельных частиц. Во время измельчения может наблюдаться селективность, ибо загрязнения, видимо, находятся в более твердых частях угля и труднее поддаются измельчению. Это означает, что измеренное количество радиоактивности в каждой фракции не обязательно пропорционально secy облученного угля во фракции, так как измельченный уголь может содержать меньше гамма-излучателей чем неизмельченный. Надо также доказать, что облучение не влияет на измель-чаемость угля. [15]
Страницы: 1 2