Cтраница 1
Получение мутного раствора или раствора, из которого выпал осадок, обычно указывает на плохое качество грег-бутилги-похлорита. [1]
При получении мутного раствора, остатка некоторого количества BaSO, операцию сплавления повторяют. [2]
Перемешивание продолжают до получения мутного раствора. [3]
Для получения воспроизводимых результатов необходимо всегда строго придерживаться одинаковых условий получения мутных растворов. Изменение температуры раствора, присутствие электролитов, концентрация прибавляемого нитрата серебра, порядок прибавления реактивов, время начала измерения помутнения после добавления нитрата серебра влияют на интенсивность помутнения. Особенно большое влияние оказывает время начала и окончания измерения. [4]
В случае отсутствия формалина содержание азота определяют следующим методом. При получении мутного раствора его фильтруют. [5]
Отвешивают на технических весах в колбу 1 г фосфолипидного концентрата и растворяют в 50 см3 бензина. При получении мутного раствора, обусловленного повышенным содержанием влаги, его обезвоживают, добавляя к нему прокаленный сульфат натрия до полного исчезновения мути. Затем раствор фильтруют через двойной фильтр в мерную колбу. [6]
К 1 мл раствора сахара добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят смесь на пламени горелки 1 - 2 мин, при этом жидкость темнеет и выделяются бурые хлопья. Охладив смесь, отливают 0 5 мл ее в другую пробирку и разбавляют в 10 - 12 раз водой до получения светло-коричневого мутного раствора, который фильтруют через складчатый фильтр. К прозрачному светло-желтому фильтрату приливают 0 5 - 1 мл раствора иода и затем разбавленный раствор щелочи по каплям до исчезновения окраски. [7]
К 1 мл раствора сахара добавляют 2 мл концентрирован ной соляной кислоты и кипятят смесь на пламени горелки в течение 1 - 2 мин. Охладив смесь, отливают - 0 5 мл ее в другую пробирку и разбавляют в 10 - 12 раз водой до получения светло-коричневого мутного раствора, который фильтруют через складчатый фильтр. К прозрачному светло-желтому фильтрату добавляют 0 5 - 1 мл раствора иода и затем приливают разбавленный раствор щелочи по каплям до исчезновения окраски. Параллельно вводят в реакцию с иодом и щелочью исходный раствор сахара, не подвергавшийся кипячению с соляной кислотой. Отмечают, в какой из двух проб уже на холоду образуется йодоформ в виде желтой мути с характерным запахом. [8]
Качество контакта определяется его способностью давать с водой в соотношении 1: 10 прозрачные растворы, не выделяющие масла в состоянии покоя в течение 30 мин. Получение мутных растворов указывает на то, что контакт содержит небольшое количество сульфокислот по сравнению с минеральным маслом. [9]
В производстве ацетилцеллюлозы в качестве сырья применяют техническую хлопковую целлюлозу после очистки обработкой щелочью, а также высокооблагороженную древесную целлюлозу, сульфитную и пред-гидролизную сульфатную. Целлюлоза для ацетилирования должна иметь высокую степень химической чистоты и высокую и равномерную реакционную способность. Примеси снижают скорость ацетилирования и приводят к получению мутных растворов ацетилцеллюлозы. Примесь остаточного ксилана приводит к образованию в ацетоновых растворах ацетатов целлюлозы гелеобразных частиц. Продукты окисления вызывают появление окрашенных соединений. Остаточный лигнин замедляет ацетилиро-вание и снижает достигаемую степень замещения. [10]