Cтраница 2
Для получения правильного результата при расчете оперативных ТЭП по текущим значениям измеряемых величин эти значения должны быть согласованы между собой во времени с учетом динамических характеристик объекта управления. Обычно, если хотя бы один из параметров, входящих в расчетную формулу ТЭП, измеряется на выходе объекта, то значения всех остальных параметров также приводятся к его выходу. [16]
Для получения правильных результатов вводят поправки на содержание кислот и гидролиз сернистокислого натрия. [17]
Для получения правильных результатов As2O3 необходимо высушить, либо нагревая его при 110 С в течение 1 ч, либо оставляя его на ночь в эксикаторе над концентрированной HjSO. Количества AsjOs, приведенные ниже, соответствуют примерно 0 1 М растворам иода. [18]
Для получения правильных результатов следует установить по осциллографу полную модуляцию при отсутствии ограничения, а затем по другому осциллографу, включенному на выход модулятора, необходимо поддерживать максимальную амплитуду модулирующего напряжения при ограничении. [19]
Для получения правильных результатов пиролиз вещества необходимо проводить в атмосфере азота, свободного от кислорода. Азот пропускают через раскаленный уголь; кислород, содержащийся в азоте, восстанавливается до окиси углерода, которая затем окисляется йодноватым ангидридом до двуокиси углерода; последняя поглощается в трубке с аскаритом. Этот метод очистки азота наиболее целесообразен, так как в нем используются те же реакции, что и в аппарате при выполнении определения кислорода. [20]
Для получения правильного результата следует использовать метод последовательных приближений или решить квадратное уравнение. [21]
Для получения правильных результатов при измерении коэффициента гармоник необходим измерительный генератор с коэффициентом гармоник, по крайней мере, в несколько раз меньшим наименьшего коэффициента гармоник испытуемого усилителя, и высокой стабильностью частоты. [22]
Для получения правильных результатов пиролиз вещества необходимо проводить в атмосфере азота, свободного от кислорода. Азот пропускают через раскаленный уголь; кислород, содержащийся в азоте, восстанавливается до окиси углерода, которая затем окисляется йодноватым ангидридом до двуокиси углерода; последняя поглощается в трубке с аскаритом. Этот метод очистки азота наиболее целесообразен, так как в нем используются те же реакции, что и в аппарате при выполнении определения кислорода. [23]
Для получения правильных результатов необходимо пользоваться при вычислениях той нормальностью рабочего раствора, которая определена титрованием соответствующего по объему стандартного раствора. Нормальность титруемого раствора исходного вещества принимается в соответствии с расчетом из взятой навески. [24]
Для получения правильных результатов определение органического азота, как и всех трех форм минерального азота, следует проводить в свежеотобранных пробах. Описание методов определения минеральных форм азота изложено в соответствующих разделах. Если органический азот невозможно определить сразу, то в случае непродолжительной отсрочки анализа к пробе воды следует добавить насыщенный раствор сулемы ( три капли на 300 мл воды) и хранить в холодильнике при 0 С. В такой пробе проводится определение азота, по Кьельдалю ( органический и аммиачный азот), и азота нитритов и нитратов. Разница между этой суммой всех четырех форм азота и содержанием минеральных форм азота, определенных в свежих пробах воды, составляет органический азот. Если необходимо знать содержание растворенного органического азота, то свежеотобранную пробу фильтруют через мембранный фильтр № 2, отбрасывая первые 20 мл ф ильтрата. [25]
Для получения правильных результатов необходимо, чтобы записи в файле корректур следовали в таком порядке: для каждого склада должна следовать одна запись с номером склада, все записи с информацией о пополнении запасов этого склада, затем все записи с информацией об отправлении изделий с данного склада. [26]
Для получения правильных результатов при измерении Gx ( f) необходимо перейти от вычисления точечной оценки к усреднению по множеству таких оценок. На практике в связи с этим возникает существенное затруднение, заключающееся в том, что усреднять по множеству можно только в редких случаях. Как правило, экспериментатор располагает всего лишь одной или несколькими реализациями случайного процесса. [27]
Для получения правильных результатов необходимо при определении йодного числа учитывать возможность окисления в условиях определения не только альдегидных, но частично и гидроксильных групп ( см. гл. Окисление спиртовых групп протекает тем интенсивнее, чем выше содержание иода и щелочи в растворе. При наличии большого избытка иода или повышенной концентрации щелочи иода расходуется значительно больше, чем теоретически требуется на окисление альдегидных групп. [28]
Для получения правильных результатов необходимым условием является полное растворение исследуемого образца. В качестве растворителей используют фенол, уксусный и пропионовый ангидриды. [29]
Для получения правильных результатов необходимо при определении йодного числа учитывать возможность окисления в условиях определения не только альдегидных, но частично и гидроксильных групп ( см. гл. Окисление спиртовых групп протекает тем интенсивнее, чем выше содержание иода и щелочи в растворе. При наличии большого избытка иода или повышенной концентрации щелочи иода расходуется значительно больше, чем теоретически требуется на окисление альдегидных групп. [30]