Получение - количественный результат
Cтраница 2
 |
Изменение концентрации ( 1 и удельной активности ( 2 пропилена при термическом распаде изобутилена.| Скорость образования пропилена при термическом распаде изобутилена. [16] |
Для получения количественных результатов необходимо экспериментально определить отношение удельных активностей введенного пропилена и получающегося этилена. [17]
 |
Результаты определения первичных аминов. [18] |
Для получения количественных результатов необходим 80 % - ный избыток ацетилацетона. Для анализа большинства аминов оптимальными условиями реакции являются: 2 5 н, раствор ацетилацетона, продолжительность 15 - 60 мин, комнатная температура. [19]
Для получения количественных результатов в полярографии пользуются в основном методом калибровочного графика и методом добавок. [20]
Для получения количественных результатов рекомендуется использовать метод абсолютной калибровки, так как этот метод позволяет учесть потери пластификаторов. Возможные ошибки этого метода связаны с его первой стадией - нагревом анализируемого образца полимера до высокой температуры. В процессе этого нагрева может происходить деструкция полимера до легких продуктов, например до мономера. Поэтому вряд ли этот метод может быть широко использован для определения содержания мономера в полимере. Он может быть успешно применен для анализа только термически стабильных примесей пластификаторов, растворителей и других соединений. Небольшая деструкция определяемых летучих компонентов, а также другие источники потерь могут быть учтены при проведении калибровки. [21]
Хотя получение количественных результатов является трудной задачей, однако большинство фирм, эксплуатирующих магнитные снаряды, утверждает, что их снаряды нормально работают до толщины стенок 12 - 15 мм, а при толщине 25 мм. [22]
Для получения количественных результатов необходимо более строго рассчитать интерференцию вторичных волн в точке В. [23]
Для получения точных количественных результатов необходимо проверять линейный диапазон, скорость движения пера, зону нечувствительности и электрический нуль самосписца. В тех случаях, когда хроматограмма используется для количественных расчетов, самописец является возможным источником ошибок, в связи с чем необходимо проверять на стандартных веществах точность его показаний. [24]
Для получения правильных количественных результатов особое значение имеет способ определения численных значений ПП. Действительно, заранее ясны недостатки потенциала ( 12 6) для реальных систем частиц, к тому же сферически несимметричных. [25]
Для получения количественных результатов расчета на модели между тепловыми и электрическими величинами должны быть установлены определенные масштабные соотношения. Уравнения вида (1.137) связывают между собойтри параметра. [26]
Для получения точных количественных результатов необходима калибровка для каждого анализируемого вещества. Использование поправочных коэффициентов иногда приводит к значительным ошибкам. [27]
Для получения более точных количественных результатов обычно пользуются не абсолютной интенсивностью, а отношением интенсивности линии определяемого элемента к интенсивности линии элемента сравнения. К выбираемым парам линий предъявляются следующие условия: 1) потенциалы возбуждения аналитической линии и линии сравнения должны быть равны или достаточно близки; 2) потенциалы ионизации атомов элементов, входящих в пару, также должны быть близки. Такие линии называются гомологическими и их относительная интенсивность малочувствительна к изменению условий возбуждения. [28]
Способы получения количественных результатов иллюстрируются несколькими конкретными примерами. Основные данные, необходимые при обработке результатов измерений, приводятся в таблицах. [29]
Поэтому для получения количественных результатов при диализе полидисперсных растворов надо стремиться к тому, чтобы адсорбционные потери были равны нулю. [30]
Страницы: 1 2 3 4