Cтраница 3
Команда десятичной коррекции для ВМ80 DAA поддерживает операцию сложения в упакованном 2 / 10-коде. Она используется для получения корректного результата после сложения двух байтов, представляющих собой числа в 2 / 10-коде. [31]
В последующем параграфе будет показано, что по уравнению (2.2) рефракции ионов могут быть вычислены с большой точностью. Однако в данном случае для получения корректного результата следует учесть еще взаимное влияние ионов. [32]
При выполнении умножения с двойной точностью два 48-битных числа умножаются с генерацией 96-битного результата со знаком. Эти произведения должны быть суммированы специфическим образом для получения корректного результата. [33]
Требования современной технологии и настоятельная необходимость решении экологических проблем заметно увеличили интерес к исследованию высокомолекулярных соединений - тяжелой части нефти, продуктов переработки угля и горючих сланцев и других объектов биологического и техногенного происхождения. Анализ смесей такого рода методом масс-спектрометрии имеет рад особенностей, которые еобходимо учитывать для получения корректных результатов. [34]
Эти результаты еще раз подтверждают необходимость измерения температуры самого образца полимера, что существенно для получения корректных результатов исследования их деструкции. Эти выводы особенно важны для исследования деструкции наполненных полимеров, отдельные компоненты которых существенно отличаются по теплопроводности. [35]
Другой специальный случай многокомпонентного массопереноса получается при равенстве всех бинарных коэффициентов диффузии, когда уравнение ( 4) и аналогия остаются справедливыми. Необходимо, однако, отметить, что в этом случае перенос компонентов может приводить к появлению отрицательной линейной разности концентраций, поэтому для получения корректного результата необходимо всегда использовать логарифмический движущий потенциал. [37]
![]() |
Зависимость ошибки. [38] |
Как видно из рисунка, после насыщения сорбента ошибка резко уменьшается. Однако, если затем сорбент прогреть при 180 С в течение 3 ч, то при повторном анализе той же пробы необходимо снова проводить насыщение сорбента для получения корректных результатов. Это делает невозможным проведение анализа в режиме программирования температуры. Поэтому необходимо стремиться к кондиционированию сорбента посредством хемосорбции, когда процесс проходит необратимо с образованием на активных центрах поверхности нелетучих продуктов реакции. Для более полной дезактивации кондиционирование сорбента нужно проводить при температурах выше температуры анализа. Например, для проведения количественного анализа моносилана на колонке, заполненной активным углем СКТ, при 140 С насыщение сорбента моносиланом следует проводить при 160 С. [39]
Процедура сглаживания напряжений может применяться в любых конечноэлементных моделях. Картина распределения напряжений, получаемая с помощью этих элементов, оказывается часто совершенно искаженной нз-за сильных колебаний результатов относительно истинного решения, и их сглаживание является здесь непременным условием получения корректных результатов. [40]
При анализе экспериментальных результатов по эффективности прививки следует учитывать ряд дополнительных обстоятельств. Дело в том, что эффективность прививки определяется путем обработки образцов после полимеризации растворителями для экстракции непривитого полимера с поверхности. Для получения корректных результатов необходим правильный выбор растворителя. При этом, в частности, нужно чтобы используемое соединение было не только хорошим растворителем полимера, но и хорошим вытеснителем его с поверхности адсорбента. [41]
Наконец, возникает вопрос, как получить правильные квантовые версии указанных задач рассеяния, используя твисторные методы. Слепо подставляя гамильтониан в формулу р 7 Для скалярного произведения, мы получим вместо правильных матричных элементов нуль. Оказывается, для получения корректных результатов необходимо привлечь потенциалы. Метод введения потенциалов в теорию твисторов приводится в следующем пункте. [42]
Чтобы оценить точность анализа и найти стадии, на которых возможны потери анализируемого компонента, можно провести анализ пробы с известным содержанием этого компонента. Разумеется, для получения корректных результатов концентрация внутреннего стандарта в процессе обработки пробы должна изменяться точно так же, как и концентрация анализируемого компонента, а чувствительность детектора к обоим веществам должна быть одинаковой. [43]
Выделившийся йод оттитровывается в присутствии крахмала раствором тиосульфата натрия. В течение длительного времени усилия многих исследователей были направлены на получение наиболее корректных результатов в данном методе. Поскольку кислород воздуха оказывает влияние на результаты опытов, Sully [28] предложил проводить реакцию без доступа воздуха. Впоследствии инертную атмосферу использовали Камнева и Гуха [29], которые модифицировали известную методку Wagner [30] в применении к углям. [44]
Как следует из приведенных данных, непредельные углеводороды, для которых возможно специфическое взаимодействие с силанольными группами, расположенными на поверхности ТН, характеризуются повышенными значениями теплоты адсорбции, что согласуется с известными закономерностями адсорбции непредельных углеводородов на кремнеземных сорбентах. Для полярных соединений значения теплот растворения существенно отличаются от теплот адсорбции. Поэтому использование парциальных величин при определении термодинамических величин является необходимым условием получения корректных результатов. [45]