Cтраница 1
![]() |
Схема зависимости температуры насыщения пластовой нефти парафином от давления. [1] |
Получение достоверных результатов по температуре насыщения нефти парафином во многом зависит от качественного отбора проб нефти для исследования, а также перевода отобранных проб в установки для проведения определений. [2]
Получение достоверных результатов, которые могут быть использованы в различных странах, требует определенных и, можно утверждать, нормированных условий проведения психофизических экспериментов. [3]
Получение достоверных результатов при анализе целлюлозы возможно только при правильном отборе npoti для анализа. Методы отбора пробы должны обеспечивать получение образца с показателями, как можно более близкими к величинам, являющимся средними для всей исследуемой партии. [4]
Получение достоверных результатов при испытаниях в значительной степени зависит от порядка отбора и усреднения проб и технологии изготовления образцов для испытаний. Поэтому в стандартах различных стран этому вопросу уделено большое внимание. Испытание кабельных ПВХ-пластикатов производится или на образцах, изготовленных из гранул пластиката методом вальцевания и прессования, или на образцах, вырезанных из изоляции и оболочки готового кабеля или провода. Второй тип испытаний определяет не, только свойства материала, но и физико-механические характеристики изоляции и оболочки, выполненных из полимеров. [5]
Получение достоверных результатов по температуре насыщения нефти парафином во многом зависит от качественного отбора проб нефти для исследования, а также перевода отобранных проб в установки для проведения определений. [6]
![]() |
Изменение межслоевого расстояния коксов в процессе термообработки в вакууме в камере. [7] |
Для получения достоверных результатов необходимо тщательное соблюдение многих условий, что делает метод трудоемким и сложным. Кроме того, в области прокалки 1200 - 1350 С для всех видов коксов замедляется изменение действительной плотности с температурой. Возникает область неопределенности, где по ходу кривых трудно различить небольшие изменения в условиях термообработки. [8]
![]() |
Значения В и k для некоторых видов дисперсных загрязнителей. [9] |
Для получения достоверных результатов требуется и очень корректный подход к определению доли энергии, затрачиваемой непосредственно на улавливание загрязнителя. Точное теоретическое определение этой величины невозможно. В практике проведения расчетов величину А составляют из нескольких позиций энергозатрат индивидуально для каждого типа газоочистного устройства. Для рассмотренных конструкций газопромывателей принимают, что доля энергии, непосредственно обеспечивающая очистку газового потока, складывается из энергии газового потока, затрачиваемой на создание газожидкостной смеси и энергии жидкого потока, затрачиваемой на диспергирование жидкости. Потери энергии на трение и местные сопротивления, возникающие при движении потоков к области контакта фаз, должны быть исключены из затрат на очистку. [10]
![]() |
Результаты подсчета частиц ( капель микроскопическим анализом. [11] |
Для получения достоверных результатов подсчет частиц по фракциям следует проводить не менее 6 раз в разных местах данного препарата. [12]
Для получения достоверных результатов при использовании мостов следует проводить испытания в слабых полях, так как при сильных полях искажается форма кривой напряжения на образце, что препятствует уравновешиванию моста. [13]
Для получения достоверных результатов важно соблюдать правильный режим раскисления отобранного жидкого металла: содержание раскислителя ( обычно алюминия) в пробах и эталонах должно быть примерно одинаковым, в противном случае возможно искажение результатов анализа. [14]
Для получения достоверных результатов при этом необходимо пользоваться весьма высокими активностями, и преимущества этого метода по сравнению с обычной техникой исследования отдельных образцов представляются сомнительными; лишь некоторые, весьма специальные случаи могут представлять исключение. Эти приборы определяют величину ионизирующего действия радиации активных веществ путем измерения электропроводности ионизируемых газов. В простом электроскопе это достигается путем сообщения одинакового заряда двум его деталям, могущим передвигаться друг относительно друга; скорость возврата их в положение, отвечающее отсутствию заряда, зависит от скорости разряда, которая, в свою очередь, определяется величиной ионизации, Измерения с электрометрами производятся более сложными методами, значительно более чувствительными, точными и удобными. При измерении умеренных активностей особенно полезен дешевый тип электроскопа, разработанный Лауритсеном, сочетающий в себе преимущества простоты, портативности, малой чувствительности к сотрясениям и надежности. При измерении препаратов весьма слабой 3-активности с помощью электроскопа Лауритсена могут быть обнаружены активности в 50 - 500 раз, а с хорошим электрометром-в 10 - 100 раз большие, чем обнаруживаемые счетчиком Гейгера-Мюллера. [15]