Cтраница 2
На рис. 206 представлена схема процесса получения полиамидной смолы капрон, исходя из фенола. [16]
В данной главе рассматриваются промышленные методы получения следующих полиамидных смол: найлона-6 6 из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, найлона-6 из капролактама, рилсана из ш-аминоундекановой кислоты и версамида из димеризованных кислот растительного масла. [17]
Гексаметилендиамин и адипиновая кислота производятся в больших количествах и применяются для получения полиамидной смолы найлон. [18]
Осуществление описанных реакций на основе дихлорбутана, полученного из бутана, открывает перспективы получения полиамидных смол из алифатического сырья, минуя фенол, являющийся в настоящее время исходным сырьем для производства полиамидных смол. [19]
Весьма интересен и в будущем перспективен для промышленного использования метод химического превращения 1 4-дихлор-бутана, который является исходным полупродуктом для получения полиамидных смол, а также 1 4-бутандиола, имеющего самостоятельное применение для ряда синтезов. [20]
Применяется для получения синтетических полиамидных смол ( например, анида, или найлона), из которых изготавливают прочные волокна ( стр. [21]
Сходный метод был использован и для синтеза алифатических ш-аминокислот. Как известно, основной областью их применения является получение полиамидных смол. Например, 11-аминоунде-кановая кислота при поликонденсации образует полиамид Риль-сан, производимый во Франции. [22]
![]() |
Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклододекана. [23] |
Циклододекан получают путем полимеризации бутадиена в циклодо-декатриен на алюминийорганических катализаторах с последующим гидрированием двойных связей. Возможные продукты окисления циклододекана - циклододеканон и декандикарбоновая кислота-могут служить промежуточными продуктами при получении полиамидных смол. [24]
![]() |
Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклододекана. [25] |
Циклододекан получают путем по имеризации бутадиена в циклодо-декатриен на алюминийорганических катализаторах с последующим гидрированием двойных связей. Возможные продукты окисления циклододекана - циклододеканон и декандикарбоновая кислота - могут служить промежуточными продуктами при получении полиамидных смол. [26]
Пептидная связь играет особую роль в полипептидах и белковых веществах. На свойстве многоосновных кислот реагировать с диаминами и образовывать высокомолекулярные цепные полимеры с пептидными связями основано получение полиамидной смолы найлона, успешно конкурирующего с натуральным и искусственным шелком. [27]
Имеющиеся в литературе сведения о восстановлении нитрилов Nic. Данные о восстановлении нитрилов двухосновных кислот носят преимущественно патентный характер благодаря практическому значению продуктов восстановления динитрилов для получения полиамидных смол. [28]
Легко растворяется в воде и спирте. Водные растворы бесцветны и прозрачны. Используется для получения полиамидных смол. [29]