Получение - полиэфирная смола
Cтраница 2
Большое значение и применение имеют фталевая и терефталевая кислоты в получении полиэфирных смол. Эфиры фталевой кислоты также применяются как пластификаторы, манометрические жидкости, рабочие жидкости в вакуумных диффузионных насосах, в газожидкостной хроматографии и для других целей. [16]
Интересные работы выполнены по синтезу и созданию технологии некоторых ангидридов поликарбоновых кислот - мономеров для получения полиэфирных смол. [17]
Путем различных сочетаний всех названных исходных материалов н чистом виде, или в качестве составных частей в смесях, - создаются многочисленные возможности получения различных полиэфирных смол. [18]
Получение полиэфирных смол на основе фталевого ангидрида и пентаэритрита происходит аналогично синтезу глифталевых полиэфиров пространственного строения. Но при получении пентаэрн-тритофталевых ( пентафталевых) смол химические реакции идут с большей скоростью и выходом продукта благодаря высокой реакционной способности пентаэритрита С ( СН2ОН) 4, содержащего четыре первичные функциональные группы ОН. [19]
 |
Кривые потенциометрического титрования 0 1 н. спиртовым раствором КОН кислот и их смеси в среде метилэтилкетона. [20] |
Определение трехкомпонентных смесей фталевои, малеиновой и фумаровой кислот. Для получения полиэфирных смол часто в качестве кислотного компонента применяют смесь малеинового и фталевого ангидридов. В процессе синтеза наряду с этерифика-цией протекает изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую, поэтому возникает необходимость количественного определения смеси фталевои, малеиновой и фумаровой кислот. [21]
 |
Кривые потенциометрического титрования 0 1 н. спиртовым раствором КОН кислот и их смеси в среде метилэтилкетона. [22] |
Определение трехкомпонентных смесей фталевой, малеиновой и фумаровой кислот. Для получения полиэфирных смол часто в качестве кислотного компонента применяют смесь малеинового и фталевого ангидридов. В процессе синтеза наряду с этерифика-цией протекает изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую, поэтому возникает необходимость количественного определения смеси фталевой, малеиновой и фумаровой кислот. Сопоставление кривых титрования индивидуальных кислот ( кривые 1 - 3) с кривой титрования их смеси ( кривая 4) показывает, что первый скачок титрования на кривой 4 соответствует совместной нейтрализации первых карбоксильных групп всех трех кислот, второй - нейтрализации второй карбоксильной группы фталевой кислоты и третий - совместной нейтрализации вторых карбоксильных групп малеиновой и фумаровой кислот. По такой кривой титрования можно рассчитать: 1) содержание фталевой кислоты в смеси - объем раствора КОН, пошедшего на нейтрализацию фталевой кислоты, равен УфТ 2 ( У2 - У) 2) суммарное содержание малеиновой и фумаровой кислот. [23]
Бесцветное кристаллическое вещество с температурой нлав-ления 52 - 53 С, температурой кипения 202 С, обладает резким запахом, растворим в воде, спирте, ацетоне. Применяется при получении полиэфирных смол, при диеновых синтезах. Обладает местным раздражающим действием, вызывает конъюнктивит, раздражение верхних дыхательных путей, кожи. [24]
Малеиновая к-та применяется в произ-ве винной и яблочной к-т, ПАВ, полимерных материалов, алкидных смол. Фумаровая к-та применяется для получения полиэфирных смол вместо фталевого ангидрида, синтетич. [25]
Первая стадия гидрирования протекает с железным катализатором, а превращение в бутандиол - на никель-медь-хромитном контакте при 180 - 200 С и 200 ат. Бутандиол-1 4 представляет интерес для получения полиэфирных смол и полиуретанов, тетрагид-рофурана и других продуктов. На его дегидратации основан предложенный Реппе синтез бутадиена. [26]
При более жестких условиях могут быть окислены с расщеплением С - С-связи ароматические кольца, и особенно полициклические ароматические структуры. Малеиновый ангидрид применяют в больших количествах для получения полиэфирных смол. [27]
Из них 42 % пошло на производство полиэфирной смолы, которая является одним из крупнейших и перспективных потребителей пропиленгликоля. В течение последнего времени доля его для получения полиэфирной смолы возрастает. Второй крупной областью использования пропиленгликоля остается производство целлофановой пленки, на изготовление которой в 1970 г. израсходовано 10 % потребляемого пропиленгликоля. Остальные 35 % его используются на получение фармацевтических препаратов и косметических средств, в производстве тормозных жидкостей, применяют в качестве увлажнителя табака и пищевых продуктов. [28]
Для получения полиэфирных смол в качестве исходных мономеров может быть применено большое число многоосновных кислот и многоатомных спиртов. Рассмотрим здесь только исходные соединения, имеющие наибольшее практическое значение для получения полиэфирных смол, применяемых в электротехнике. [29]
Для получения полиэфирных смол в качестве исходных мо-номеров может быть применено большое число многоосновных кислот и многоатомных спиртов. Рассмотрим здесь только исходные соединения, имеющие наибольшее практическое значение для получения полиэфирных смол, применяемых в электротехнике. [30]
Страницы: 1 2 3