Cтраница 1
Получение макроциклических соединений затрудняется низкой тенденцией к циклообразованию; в связи с этим возникла необходимость в создании новых препаративных способов. [1]
Методы получения полиненасыщенных макроциклических соединений рассмотрены нами в порядке возрастания степени ненасыщенности. [2]
В ходе получения макроциклических соединений могут происходить и другие побочные процессы, непосредственно не связанные с реакцией циклизации. Такие процессы имеют узкоспецифический характер и связаны лишь со свойствами исходных веществ, полупродуктов или продуктов данной конкретной реакции. [3]
В монографии изложены способы получения макроциклических соединений, в состав которых входят атомы кислорода, азота и серы. Приведено около двухсот методик получения наиболее важных макроциклов и комплексов металлов с ними, а также некоторых полупродуктов, необходимых для их синтеза. [4]
Сравнивая темплатные и нетемплатные методы получения макроциклических соединений Куртнса, следует отметить следующее. Темп-латными реакциями типа (4.1) получают макроциклические соединения с различным размером макрокольца, числом донорных атомов, азоме-тиновых группировок, которые могут быть в цис - или транс - положении. К недостаткам этого метода следует отнести ограниченное количество темплатных агентов, применяемых для таких реакций. [5]
В этой главе описан новый метод получения макроциклических соединений, в основе которого лежит ароматическая природа тио-фенового цикла, а также способность его вступать в реакции, обусловленные наличием гетероатома и, следовательно, не имеющие аналогии в ряду бензола. [6]
На примере полученных модельных циклических нитросоединений показана принципиальная возможность получения макроциклических соединений с N - NO2 и C ( NO2) 2 фрагментами в цепи с использованием реакции аминометилирования терминальных гем - динитрометильных соединений. [7]
После описания общих методов синтеза макроциклических соединений в соответствующих главах приведены конкретные методики получения отдельных макроциклических соединений. [8]
Темплатные реакции широко применяют для получения макроциклических соединений меди ( II) и никеля ( II), для синтеза координационных соединений других металлов более удобны нетемплатные методы. [9]
По-видимому, полимеризация является обратимой, и летучий мономер отгоняется из равновесной смеси, что в конечном итоге приводит к деполимеризации всего количества нелетучего полимера. Мономерный адипиновый ангидрид устойчив, но реакционноспособен и снова полимеризуется при каталитическом действии следов воды. Принцип превращения полимерных веществ в циклические мономеры путем нагревания в высоком вакууме при температуре, близкой к температуре разложения ( если требуется - в присутствии катализатора), был широко использован Карозерсом2 и Хиллом ( 1930 - 1933) для получения макроциклических соединений различных типов. [10]
По-видимому, полимеризация является обратимой, и летучий мономер отгоняется из равновесной смеси, что в конечном итоге приводит к деполимеризации всего количества нелетучего полимера. Мономерный адипиновый ангидрид устойчив, но реакционноопособен и снс-ва полимеризуется при каталитическом действии следов воды. Принцип превращения полимерных веществ в циклические мономеры путем нагревания в высоком вакууме при температуре, близкой к температуре разложения ( если требуется - в присутствии катализатора), был широко использован Карозерсом2 и Хиллом ( 1930 - 1933) для получения макроциклических соединений различных типов. [11]