Получение - кремнийорганическое соединение
Cтраница 2
 |
Прочность некоторых связей углерода и кремния. [16] |
Он используется для получения кремнийорганических соединений. [17]
Предложен новый метод получения кремнийорганических соединений, основная цепь которых построена из чередующихся кремнийметиле-новых и силоксановых звеньев. [18]
Хлористый метил применяется для получения кремнийорганических соединений, на основе полимеров которых получают каучуки, обладающие термической стабильностью и морозостойкостью, смолы для изготовления теплостойких лаков и электроизоляции, жидкости для гидрофобизации тканей и смазочные масла, обладающие малой зависимостью вязкости от температуры и большой термической стабильностью. Благодаря высокой активности хлора в молекуле хлористого метила он применяется в синтезах для метилирования органических соединений, например для получения метил-целлюлозы. [19]
Кроме указанных выше способов получения кислородсодержащих кремнийорганических соединений заменой галоида, в органическом радикале существует много других способов введения различных эфирных групп. [20]
Применяют после повторной ректификации для получения кремнийорганических соединений. [21]
В этом случае также возможно получение кремнийорганических соединений, содержащих два атома кремния, связанных этиленовыми мостиками. [22]
Из многочисленных способов синтеза следует отметить получение кремнийорганических соединений по реакции Гриньяра взаимодействием эфирного раствора магнийорганического соединения с четыреххлористым кремнием. Недостатками этого способа являются: 1) ведение процесса в две фазы, 2) применение в качестве растворителя чрезвычайно летучего и огнеопасного серного эфира. [23]
Проводятся исследования в области модификации полимеров и получения кремнийорганических соединений, фторопластов и ионообменных смол. Расширение производства материалов на основе кремпийорганиче-ских соединений обусловлено ростом потребности в них новейших отраслей техники. Перспективно их использование в производстве каучуков, масел, смазок и жидкостей. [24]
Хлористый метил является одним из исходных продуктов для получения кремнийорганических соединений. [25]
Наибольший интерес, на наш взгляд, для получения кремнийорганических соединений, содержащих функциональные группы, представляет реакция присоединения гидридсиланов к непредельным соединениям. [26]
Эта реакция представляет существенный интерес, как метод получения кремнийорганических соединений, содержащих ацильные и алкоксильные группы. Как известно, алкилалкоксисиланы получают обычно действием спиртов на алкилгалоидсиланы или же реакцией алкоголиза - путем нагревания высших спиртов с алкилзтоксисиланами. В тех случаях, когда вводимая алкоксильная группа содержит другие реакционноспособные функциональные группы, реагирующие с выделяющимся в качестве побочного продукта галоидводородом, обычные методы получения алкилалкоксисиланов являются непригодными. [27]
Реакция взаимодействия гидридсиланов с непредельными соединениями может быть использована для получения кремнийорганических соединений, содержащих два и более атома кремния в молекуле, связанных углеводородными мостиками. Присоединением различных гидридсиланов к ацетилену, диеновым углеводородам и алкенилсиланам были получены кремнийорганические соединения с чередующимися атомами кремния и углерода. [28]
Из приведенных примеров видно, что этот самый старый метод получения кремнийорганических соединений практически трудно осуществим, вследствие чего применение его ограничено. [29]
В настоящее время элементарный кремний главным образом применяется в сталелитейном производстве, для изготовления абразивов SiC и получения кремнийорганических соединений. [30]
Страницы: 1 2 3