Cтраница 2
Сыркипым и И. И. Моисеевым в конце 50 - х годов палладиовые катализаторы процессов окисления олефинов открыли новые пути получения ценных кислородсодержащих соединений ацетальдегида, винилацетата, ацеталей, кеталей и др. на базе этилена вместо более дорогого ацетилена. [16]
Так как в процессе озонирования насыщенных углеводородов образуются радикалы, то озон можно использовать для инициирования радикально-цепных процессов при получении кислородсодержащих соединений. [17]
Окисление как метод получения кислородсодержащих соединений - спиртов, альдегидов, кетонов, кислот. [18]
Применение катализаторов по существу явилось решающим фактором в реализации промышленных процессов получения кислородсодержащих соединений - альдегидов, кислот, кетонов - прямым окислением углеводородов. В качестве катализаторов используют соединения кобальта, марганца, хрома, никеля, селена, ванадия, молибдена, цинка, олова, церия и других металлов. [19]
Кислородсодержащие соединения ( спирты, альдегиды, ке-тоны, кислоты и др.) в процессе их получения сами подвергаются различным превращениям, которые играют важную роль на глубоких стадиях окисления парафиновых, нафтеновых и алкилароматических углеводородов, оказывают существенное влияние на выход целевых продуктов. Очевидно, что для дальнейшего совершенствования существующих, а также создания новых технологических процессов получения кислородсодержащих соединений необходимо подробное исследование кинетических закономерностей и механизма их окисления. [20]
До сих пор окончательно не установлены кинетика и Химизм образования ряда промежуточных продуктов реакции окисления, совершенно недостаточно исследованы элементарные акты, имеющие место при процессах окисления. Пока гго незначительное количество индивидуальных углеводородов и нефтепродуктов привлекают к окислительной переработке этих углеводородов для получения ценных кислородсодержащих соединений. [21]
Им и его сотрудниками проведены широкие исследования каталитической реакции гидро-формилирования непредельных соединений ( оксосинтез), позволившие осуществить в Советском Союзе в промышленном масштабе получение кислородсодержащих соединений - альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов. Эти исследования послужили также основанием для разработки способов получения новых продуктов из альдегидов оксосин-теза - многоатомных спиртов, сложных эфиров и др. Из альдегидов С3 - С6 конденсацией их с формальдегидом были синтезированы многоатомные спирты - триметилолэтан, триме-тилолпропан, неопентилгликоль, триметилолизобутан и триметилолпентан. Детально изучены химизм процесса, пути синтеза, различные схемы выделения этих соединений из реакционной смеси, выделен и идентифицирован ряд веществ, получающихся в качестве побочных - продуктов при синтезе триметилолпропана и неопентилгликоля. Некоторое из разработанных процессов доведены до стадии проектирования. [22]
Теория процессов жедкофазного окисления органических веществ была обоснована, развита и экспериментально подтверждена в работах акад. Исследования в этой области, выполненные советскими и иностранными учеными, обобщены и критически рассмотрены в монографиях [417-419] и представляют большой интерес для создания новых и усовершенствования существующих промышленных процессов получения ценных кислородсодержащих соединений. [23]
Исходную смесь газов под высоким давлением пропускают над нагретым катализатором, содержащим кобальт. Образующиеся альдегиды могут быть восстановлены в соответствующие первичные спирты или окислены в кислоты. Метод получения кислородсодержащих соединений из этиленовых углеводородов, оксида углерода ( И) и водорода называют оксосинтезом. [24]
Согласно семилетнему плану развития народного хозяйства, в республике создается производство трансформаторного масла, требующее переработки около 200 тыс. т / год дистиллята трансформаторного масла. При этом производстве в качестве побочного продукта карбамидной депарафинизации получается около 20 тыс. т / год мягкого парафина, использование которого имеет большое народно-хозяйственное значение. Поэтому были предприняты исследования окислительной переработки мягкого парафина с целью получения ценных кислородсодержащих соединений, результаты которых приводятся в IV главе. [25]
КАУ ( метилнафталинов, флуорена, аценафтена, пирена, флуорантена, хризена и др.), но они не осуществляются в укрупненном масштабе и по существу не доработаны до внедрения. Одной из основных причин, на наш взгляд, такого состояния является отсутствие заявок от потребителей на КАУ. Это вызвано, в свою очередь, тем, что многие предложенные методы получения кислородсодержащих соединений путем окисления КАУ к их применения в промышленности основного органического синтеза не доведены до завершения, не опробованы в значительном объеме, позволяющем сделать технико-экономический прогноз в целесообразности организации таких производств. [26]
Следует отметить, что методы окисления парафина механически нельзя переносить на парафин иного месторождения. Разнообразный состав парафиновых фракций различных месторождений требует тщательной разработки особых условий и специального подхода к процессам окисления этих нефтепродуктов. Несмотря на значительное число работ, посвященных реакциям окисления нефтепродуктов, из-за малой изученности кинетики и химизма протекания этих реакций, данные нефтепродукты недостаточно используются в процессах окисления с целью получения ценных кислородсодержащих соединений. [27]
Исходную смесь газов под высоким давлением пропускают над нагретым катализатором, содержащим кобальт. В качестве сырья используют этиленовые углеводороды из газов переработки нефти ( стр. Образующиеся альдегиды могут быть восстановлены в соответствующие первичные спирты или окислены в кислоты. Метод получения кислородсодержащих соединений из этиленовых углеводородов, окиси углерода и водорода называют оксосинтезом. [28]
Направленность процесса окисления не ограничивается получением кислородсодержащих соединений одного и того же класса с различным молекулярным весом. При соблюдении определенных условий возможно получение ценных продуктов окисления с определенным, заданным числом углеродных атомов в молекуле. Возможно также получение кислородсодержащих соединений с меньшим числом углеродных атомов в молекуле, чем у исходного углеводорода. [29]
За последние три десятилетия в ряде стран проводятся широкие исследования по использованию электрических разрядов для целей синтеза и разложения органических соединении. В результате этих исследований был разработан и осуществлен в полузаводских или заводских масштабах ряд новых процессов. В качестве примера можно привести синтез в электрических разрядах ацетилена из метана, получение синильной и азотной кислот, сажи, водорода, перекиси водорода. Однако до настоящего времени имеется весьма мало фактического материала по использованию электрических разрядов для процессов получения ценных кислородсодержащих соединений путем неполного окисления предельных углеводородов в электрических разрядах. Большой интерес, в частности, заслуживает неполное окисление в электрических разрядах этана и пропана. [30]