Cтраница 1
Получение соответствующих соединений контролировалось рентгенофазовым и химическим анализами; [15] методика последнего приведена ниже. [1]
Аналогичные работы по получению соответствующих соединений тантала до сих пор не опубликованы, но надо полагать, что приведенные выводы останутся справедливыми и для соединений тантала. [2]
Однако реакции с HGHO / HC1 не привели к получению соответствующих соединений, содержащих связь - СН, несмотря на ожидаемую резонансную стабилизацию, которая должна была бы привести к определенному результату. [3]
В случае алкилбензолов фотохлорирование приводит в основном к реакции замещения в боковой цепи и эта реакция широко используется для получения соответствующих соединений. По своей активности атомы водорода, связанные с ближайшим к кольцу атомом углерода боковой цепи, можно сравнить с третичным атомом водорода в алифатическом соединении; они первыми подвергаются замещению. Несмотря на то, что таким путем получены многие ароматические соединения, содержащие атом хлора в а-положении, трудно все же оценить выход фотохимической реакции, так как в условиях опыта одновременно происходит также и термическое хлорирование. Например, при обычной методике хлорирования толуола [344, 345], которая состоит в пропускании хлора в облучаемый раствор кипящего углеводорода, получается хлористый бензил с выходом 85 %, однако в этих же условиях наблюдается заметное хлорирование и в отсутствие излучения. [4]
Существующие традиционные пути переработки фосфора в удобрения и кормовые средства включают стадию производства фосфорной кислоты, являющейся полупродуктом для получения соответствующих соединений. Однако такой способ производства не является единственно возможным, и уже на данном уровне развития науки можно создать более прогрессивные технологические схемы переработки фосфора. Комплексное использование химических и теплофизических свойств фосфора позволяет осуществить на его основе синтез новых видов высококонцентрированных удобрений и кормовых средств с наименьшими капитальными и эксплуатационными затратами. [5]
В настоящее время известен лишь один редкоземельный дифторид - дифторид европия68 - 69, который был приготовлен восстановлением трифторида водородом при 900 С. Попытки получения соответствующих соединений самария и иттербия, по-видимому, не были сделаны. [6]
В настоящее время известен лишь один редкоземельный дифторид - дифторид европия68 69, который был приготовлен восстановлением трифторида водородом при 900 С. Попытки получения соответствующих соединений самария и иттербия, по-видимому, не были сделаны. [7]
![]() |
Кривая термического разложения гидрида урана. [8] |
Воду он разлагает при 350 С с образованием двуокиси урана, при 200 - 300 С реагирует с хлором и бромом, при 400 - 500 С - с сероводородом и фосфором. Эти и им подобные реакции могут служить для получения соответствующих соединений урана. [9]
В главе третьей - в зависимости от индивидуальных особенностей элементов и степени их изученности - следует варьировать содержание отдельных разделов: они могут быть объединены или, напротив, подразделены на более специализированные. Во всех случаях, однако, нужно приводить хотя бы основные способы получения соответствующих соединений. Выделение сплавов в особый раздел, безусловно, целесообразно; но вместе с тем изложение материала следует ограничить общим описанием изученных диаграмм и других наиболее существенных моментов, не вдаваясь в подробности. [10]
Первичные ароматические амины образуют соли диазония при действии азотистой кислоты в холодном водном растворе. Только при нагревании выделяется азот и образуются фенолы. Обнаружение первичных ароматических аминов путем получения соответствующих соединений диазония и их превращения в азокрасители сочетанием описано выше, на стр. [11]