Cтраница 2
Получение солей цветных металлов из отходов Красноуральского медеплавильного завода, Отч. [16]
Получение солей органических кислот с четвертичными аммониевыми основаниями мало изучено. Сеткйна и Курсанов [ ], изучая взаимодействие солей четвертичного алкоксиметиламмония со щелочными солями карбоновых кислот, нашли, что при этом образуются алкоксиметиловые эфиры. В случае карбоновых кислот получаются сложные эфиры. [17]
Получение 5-дициклогексиламмониевой соли 1-этилового эфира Ы - трифторацетил - Ь - глутаминовой кислоты. [18]
Получение 5-дициклогексиламмогмевой соли 1-этилового эфира М - трифторацетил - Ь - глутаминовой кислоты. [19]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет пока промышленного значения. Даже в присутствии сильных окислителей не удается быстро достичь хорошего разложения руды. Щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получают хроматы и би хроматы; соединения же, трехвалентного хрома изготовляют их восстановлением. В последнее время, однако, некоторое распространение получает электрохимическое окисление трехвалентного хрома. [20]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет промышленного значения. Даже в присутствии сильных окислителей не удается достичь хорошего разложения руды. Лишь щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые - соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получают хроматы и бихроматы; соединения же трехвалентного хрома изготовляют их восстановлением. [21]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет промышленного значения Даже в присутствии окислителей не удается достичь достаточно высокого процента разложения руды. Щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получаются хроматы и бихроматы; соединения же трехвалентного хрома получаются восстановлением последних. [22]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет пока промышленного значения. Даже в присутствии сильных окислителей не удается быстро достичь хорошего разложения руды. Щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получают хроматы и би-хроматы; соединения же трехвалентного хрома изготовляют их восстановлением. В последнее время, однако, некоторое распространение получает электрохимическое окисление трехвалентного хрома. [23]
Получение солей окиси хрома путем кислотного выщелачивания хромита не имеет пока промышленного значений. Даже в присутствии сильных окислителей не удается быстро достичь хорошего разложения руды. Щелочное разложение хромита, сопровождающееся окислением, позволяет получать растворимые соединения шестивалентного хрома с большим выходом. Этот метод и применяется в промышленности. Из хромита получают хроматы и бихроматы; соединения же трехвалентного хрома изготовляют их восстановлением. В последнее время, однако, некоторое распространение получает электрохимическое окисление трехвалентного хрома. [24]
Для получения соли [ 11 смешивают растворы эквивалентных количеств азотнокислого серебра и бензоата натрия, осадок отфильтровывают, промывают и сушат в вакуумном сушильном шкафу. [25]
Для получения солей имеет значение также обмен зарядами между двумя металлами. Этим пользуются иногда для очистки солей. [26]
Для получения солей смесь изомеров нейтрализуется щелочью или органическими основаниями. [27]
Для получения соли к нагретой до 50 - 60 С смеси 100 мл концентрированной азотной кислоты и 60 мл воды добавляют 100 г металлической ртути, перемешивают и нагревают, добавляя через каждые 20 - 30 мин. [28]
Для получения соли гидрат окиси родия ( Ш), приготовленный из раствора трихлорида осаждением баритовой водой, растворяли на холоду в разбавленной серной кислоте. [29]
Для получения соли на раствор Кз [ КЬ ( ЫО2) 6 ] действуют большим избытком конц. Смесь нагревают на водяной бане 2 - 3 часа до исчезновения запаха окислов азота. На другой день выпадает осадок, состоящий из микроскопических гранатово-красных призматических кристаллов. [30]