Cтраница 1
Получение щелочных солей fJ - бензоилэтиленсульфокислоты. Смесь нагрета до кипения и полного растворения осадка и оставлена охлаждаться. Выпавший осадок борофторида р-бензоид-винилтриметиламмония отфильтрован, промыт на фильтре ледяной водой и высушен. [1]
Для получения щелочных солей диазосоединений ( анты-ди - азОтатов), но часто ( неправильно) называемых ( особенно в старой литературе) нитрозаминами, применяют обычно диазосоединения с сильными электроноакцепторными группами. В щелочь при повышенной температуре постепенно приливают раствор соли диазония и продолжают нагревание. После охлаждения из раствора выкристаллизовываются листочки анг-диазотата. [2]
При получении щелочной соли капролактама под действием-гидроокиси или алкоголята щелочного металла необходимо из реакционной среды удалить низкомолекулярные продукты реакции, в частности воду или спирт, так как водород в амидной группе капролактама имеет примерно ту же кислотность, что и в воде или спирте. Особенность действия щелочей заключается в том, что даже при кратковременном контакте с капролактамом они образуют соли аминокапроновой кислоты. Поэтому быстрая полимеризация капролактама под действием щелочей может протекать до получения высокомолекулярных продуктов только тогда, когда из реакционной среды будет удаляться образующаяся вода. [3]
Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [13]; при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария ( которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. [4]
Процесс получения этиловых эфиров технических карбоновых кислот в основном слагается из следующих операций: 1) получения щелочных солей карбоновых кислот; 2) реакции получения эфиров; 3) обработки целевого продукта алкилирования; 4) вакуум-перегонки. [5]
Режим синтеза этиловых эфиров синтетических нафтеновых кислот в основном слагается из следующих операций: 1) получение щелочных солей нафтеновых кислот; 2) реакция получения эфиров; 3) обработка целевого продукта; 4) вакуум-перегонка. [6]
При действии безводных алкоголятов щелочных металлов лак-тамный цикл не размыкается, и поэтому их можно использовать, для получения очень чистых щелочных солей капролактама. [7]
Для получения щелочных солей карбоновых кислот могут быть применены едкое кали или едкий натр. Наша работа показала, что применение едкого кали имеет ряд преимуществ, а именно: калиевые соли карбоновых кислот при взаимодейстии с диэтилсульфатом более реакционноспособны. Они быстро растворяются в спирте, вследствие чего значительно сокращается расход последнего и объем используемой аппаратуры, и, наконец, они имеют меньшую вязкость. [8]
Выло установлено, что алкилирование щелочных солей карбоновых кислот диэтилсульфатом лучше всего вести при температуре ] 60 С. Все операции, начиная с получения щелочных солей карбоновых кислот и кончая алкилированием, требуют не более 6 часов. [9]