Получение - привитой сополимер
Cтраница 2
Все методы синтеза привитых сополимеров путем полимеризации или пол и конденсации имеют общие недостатки, заключающиеся в трудности регулирования длины цепи прививаемого полимера и в значительной полидисперсности прививаемых цепей. Получение привитого сополимера целлюлозы с определенной, заранее заданной длиной боковых цепей имеет большое значение. [16]
Нами были опробованы два способа получения гомогенных мембран на основе фторопластов. Первый способ получения привитого сополимера прост и для его осуществления пригоден любой растворимый фторопласт. Наиболее пригодным для второго способа оказался сополимер фтористого винилидена и гексафторпропилена. [17]
Хотя часто это и удобно, но, конечно, не обязательно получать привитой сополимер одновременно с дисперсным полимером. Альтернативный метод состоит в получении привитого сополимера методами полимеризации в массе или в растворе с последующим введением его в нужном количестве в дисперсионную среду. При работе в растворе метод статистической прививки в дополнение к требуемому привитому сополимеру неизбежно дает примесь якорного и непривитого растворимого полимеров. При введении этой смеси в дисперсионную среду якорный полимер осаждается обычно в виде грубой дисперсии, которая в некоторых процессах может служить зародышем или затравкой для последующего роста полимера. [18]
 |
Температурная зависимость модуля упругости привитого сополимера найлона 6 со стиролом. / - 50 % найлона 6. 2 - 75 % найлона 6. 3-найлон 6. - 4 - полистирол. [19] |
Известно, что полиамид 6 обладает низким коэффициентом трения и высоким сопротивлением износу, в то время как антифрикционные характеристики полистирола, напротив, недостаточно высоки. В работе [478] использована методика межфазной суспензионной полимеризации для получения привитого сополимера полиамида 6 10 и полистирола. [20]
В то же время использование предшественников стабилизаторов, особенно на основе каучука, сильно усложняет условия получения привитого сополимера in situ. [21]
 |
Реакционноспособные полимеры. [22] |
Во многих случаях синтез реакционноспособного полимера является самостоятельной задачей, как, например, при получении ионообменных смол из обычных полимеров. Аналогично таким конечным продуктом может быть полимер с реакционноспособной группой в боковой цепи, используемый далее для получения привитого сополимера. [23]
При сополимеризации дивинилбензола с жидким полибутадиеном был синтезирован твердый термореактивный сополимер. Полибутадиен, полученный методом эмульсионной полимеризации, был гидрирован для уменьшения его ненасыщенности, после чего для получения привитого сополимера в его присутствии проводили полимеризацию акрилонитрила с использованием перекиси бензоида в качестве инициатора. [24]
Когда пленку толщиной 2 мм погружают в 30 % - ный метанольный раствор акрилонитрила на 50 час, образец гомогенно набухает. Гомогенная прививка в этих условиях подобна прививке на поверхности ( при погружении на короткое время) при получении привитого сополимера аналогичного состава. Однако привитые пленки, полученные в указанных условиях, обладают почти одинаковым набуханием в хлороформе. [25]
Чтобы получить привитой сополимер в чистом виде, реакцию следует проводить в таких условиях, при которых гомополимеризация практически не протекает. Соотношение выходов привитого сополимера и гомополимера определяется соотношением скоростей этих реакций. Получение привитого сополимера, практически не содержащего гомополимера, возможно в тех случаях, когда скорость прививки значительно превышает скорость гомополимеризации или гомополимеризация протекает с большим индукционным периодом, достаточным для образования привитого сополимера. К сожалению, большинство методов синтеза привитых сополимеров, применяемых в настоящее время, позволяет получать смесь привитого сополимера и гомополимера или, как в случае механо-химического инициирования, смеси привитых и блок-сополимеров. [26]
Чтобы получить привитой сополимер в чистом виде, реакцию следует проводить в таких условиях, при которых гомополимериза-ция практически не протекает. Соотношение выходов привитого сополимера и гомополимера определяется соотношением скоростей этих реакций. Получение привитого сополимера, практически не содержащего гомополимера, возможно в тех случаях, когда скорость прививки значительно превышает скорость гомополимеризации или гомо-полимеризация протекает с большим индукционным периодом, достаточным для образования привитого сополимера. К сожалению большинство методов синтеза привитых сополимеров, применяемых в настоящее время, позволяет получать смесь привитого сополимера и гомополимера или, как в случае механо-химического инициирования, смеси привитых и блоксополимеров. [27]
Чтобы получить привитой сополимер в чистом виде, реакцию следует проводить в таких условиях, при которых гомополимеризация практически не протекает. Соотношение выходов привитого сополимера и гомополимера определяется соотношением скоростей этих реакций. Получение привитого сополимера, практически не содержащего гомополимера, возможно в тех случаях, когда скорость прививки значительно превышает скорость гомополимеризации или гомополимеризация протекает с большим индукционным периодом, достаточным для образования привитого сополимера. К сожалению, большинство методов синтеза привитых сополимеров, применяемых в настоящее время, позволяет получать смесь привитого сополимера и гомополимера или, как в случае механо-химического инициирования, смеси привитых и блок-сополимеров. [28]
Все методы синтеза привитых сополимеров путем полимеризации или поликонденсации имеют общие недостатки, заключающиеся в трудности регулирования длины цепи прививаемого полимера и в значительной полидисперности прививаемых цепей. Получение привитого сополимера целлюлозы с определенной, заранее заданной длиной боковых цепей весьма желательно. [29]
Так как ацетилцеллюлоза термопластична, принципиально не исключена возможность формования зо-локна и из расплава. Предварительным условием осуществления этого прогрессивного способа является получение высокостабильного ацетата целлюлозы, температура плавления которого ниже температуры его разложения, или получение привитого сополимера ацетилцеллюлозы с гибким карбоцепны. [30]
Страницы: 1 2 3