Получение - инфракрасный спектр
Cтраница 2
Возможности применения ультрафиолетовой и инфракрасной спектрофотометрии для анализа молочных продуктов весьма ограничены из-за необходимости соответствующей очистки, а также из-за недостаточной чувствительности этих методов. Так, например, если методом бумажной хроматографии по Миллсу можно определить 0 10 мкг ДДТ, то для получения инфракрасного спектра требуется почти 10 мкг ДДТ. [16]
Вследствие большой чувствительности ультрафиолетовые спектры, как и спектры ЭПР, наиболее пригодны для изучения взаимодействия при небольших заполнениях поверхности. Благодаря высоким значениям коэффициента поглощения адсорбированных молекул для получения электронных спектров поглощения требуется меньшая поверхностная концентрация, чем для получения инфракрасных спектров. Значения коэффициентов поглощения в электронном спектре значительно превосходят соответствующие значения для инфракрасных полос. Существенным для интерпретации ультрафиолетовых спектров является также сочетание их с исследованием спектров ЭПР. Исследование с помощью ультрафиолетовых спектров влияния взаимодействия на поверхностный слой и объем твердого тела сильно ограничено. [17]
 |
Инфракрасные спектры н-гексана и 2-метилпентана. [18] |
На рис. 55 видно, насколько различаются инфракрасные спектры веществ при сравнительно небольшом изменении их строения. В инфракрасных спектрах, как и в - спектрах комбинационного рассеяния, отдельным радикалам и связям отвечают определенные характеристические частоты, что часто позволяет выбрать для впервые Полученного соединения наиболее гораздо-1 подобное строение. Кроме того, для получения инфракрасных спектров требуется меньше вещества и времени, чем для снятия спектров комбинационного рассеяния. Поэтому некоторые задачи установления строения веществ и качественного анализа часто проще решать методом инфракрасных спектров. Зато количественный анализ в большинстве случаев легче и тоньше производится при помощи - спектров комбинационного рассеяния. [19]
На рис. 55 видно, насколько различаются инфракрасные спектры веществ при сравнительно небольшом изменении их строения. В инфракрасных спектрах, как и в спектрах комбинационного рассеяния, отдельным радикалам и связям отвечают определенные характеристические частоты, что часто позволяет выбрать для впервые полученного соединения наиболее правдоподобное строение. Кроме того, для получения инфракрасных спектров требуется меньше вещества и времени, чем для снятия спектров комбинационного рассеяния. Поэтому некоторые задачи установления строения веществ и качественного анализа часто проще решать методом инфракрасных спектров. Зато количественный анализ в большинстве случаев легче и тоньше производится при помощи спектров комбинационного рассеяния. [20]
Инфракрасные спектры в области, расположенной за 7 мкм, наблюдаются при толщинах исследуемого вещества только в несколько сотых долей миллиметра. При приближении к видимому спектру необходимо постепенно увеличивать толщину вещества до нескольких сантиметров. Следует помнить, что даже обладая только ничтожным количеством вещества, можно все же, выбрав надлежащим образом спектральную область, добиться получения весьма совершенного инфракрасного спектра. [21]
Однако с помощью инфракрасной спектроскопии были изучены равновесия цианидных комплексов меди ( 1) [121] и серебра [82] в водном растворе. Полосы, обусловленные связью QsN, появлялись между 2076 и 2135 слг1 как для свободных цианид-ионов, так и для различных комплексов и были четкими даже в водных растворах. Поэтому получающиеся значения К3 и Ki были только приближенными, и так как концентрация цианид-ионов сильно изменялась, то дальнейшие неточности были введены из-за поправок на коэффициенты активности. Однако, если располагать лучшими методами получения инфракрасных спектров в водных растворах, возможно, что инфракрасная спектроскопия станет удобным средством изучения равновесия в водном растворе. [22]
Страницы: 1 2