Cтраница 1
Получение вторичных и третичных спиртов из магнийорганических соедниений и альдегидов или кетонов часто осложняется побочными процессами енолизации и восстановления карбонильного соединения из-за пространственных препятствий присоединения по карбонильной группе ( гл. [1]
Для получения вторичных и третичных спиртов с успехом используются производные карбонов ых кислот - сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды. [2]
Для получения вторичных и третичных спиртов с успехом используются производные карбонов ых кислот - сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды. [3]
Для получения вторичных и третичных спиртов с успехом используются производные карбонов ых кислот - сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды. [4]
Для получения вторичных и третичных спиртов с успехом используются производные карбоновых кислот - сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды. [5]
Наиболее удобным методом получения вторичных и третичных спиртов является реакция Зайцева - Гриньяра. [6]
Особенно разносторонне цинкорганические соединения были применены в работах А. М. Зайцева и его школы для получения вторичных и третичных спиртов. [7]
Этот метод синтеза имеет ограниченное значение, но недавно он был применен для получения вторичных и третичных спиртов ароматических углеводородов. Выходы получают разные - LOT плохих до хороших. [8]
Магнийорганические соединения, полученные по описанной методике, взаимодействуя с карбонильными соединениями, образуют первичные, вторичные и третичные спирты различного строения, Общая методика получения вторичных и третичных спиртов приведена ниже. [9]
Магнийорганические соединения, полученные по описанной методике, взаимодействуя с карбонильными соединениями, образуют первичные, вторичные и третичные спирты различного строения. Общая методика получения вторичных и третичных спиртов приведена ниже. [10]
Однако ценность этой реакции для получения вторичных и третичных спиртов ограничена отсутствием стереоспецифичности и хорошо известными перегруппировками, которые вытекают из механизма образования и превращения иона карбения. Аналогичные достоинства характеризуют и гидратацию простых алкенов через оксимеркурирование-демеркурирова-ние. [11]
Образование алкилсульфата является реакцией электро-фильного замещения по правилу Марковникова, протекающей по карбоний-ионному механизму. Поэтому сернокислотная гидратация олефинов выше С2 приводит к получению только вторичных и третичных спиртов. [12]
Бутлерова о существовании таких спиртов и заложив основы одного из универсальных направлений органического синтеза вообще. В частности, совместно с Е. Е. Вагнером открыл ( 1875) реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединения цинка и алкилга-логенидов. [13]
Зайцева, Е. Е. Вагнера и С. Н. Реформатского внесли ценнейший вклад в развитие химии цинкорганических соединений. Достаточно указать да широкое применение в работах А. М. Зайцева и его школы цинкорганических соединений для получения вторичных и третичных спиртов. [14]