Получение - вторичный спирт
Cтраница 1
Получение вторичных спиртов гидрированием метилэтил-кетона и метилизобутилкетона. [1]
Для получения вторичных спиртов из кетонов рекомендуется применять щелочные реагенты, так как кислая среда способствует образованию пинаконов. [2]
Для получения вторичных спиртов действуют магнийорганическими соединениями на альдегиды. При этом рекомендуется приливать разбавленный эфирный раствор мономолекулярного альдегида к раствору магнийорганического соединения, охлажденному до комнатной температуры или еще ниже. Избыток магния, который в очень многих случаях может вызвать побочные реакции, удаляют быстрым декантированием или фильтрованием раствора через стеклянную вату. [3]
 |
Зависимость выхода пина-кона при электровосстановлении ацетона от сдвига потенциала электрода против потенциала нулевого заряда. [4] |
Для получения вторичных спиртов необходимо применение умереннокислых или щелочных растворов. [5]
В последи ie годы процесс получения вторичных спиртов прямым яением ле - коплавких парафинов все больше и больше привлекает внимание иностранных фирм. [6]
Разработан регламент для проектирования установки получения вторичных спиртов высокого качества с низким расходным коэффициентом парафина. [7]
По этой же причине при получении вторичных спиртов восстановлением полициклических кетонов натрием в спиртовом растворе преобладает экваториальный вторичный спирт. [8]
Одной из главных стадий в технологии получения вторичных спиртов окислением парафина в присутствии борной кислоты является стадия отделения карбоновых кислот и эфиров, которые являются побочными продуктами-реакции окисдения. [9]
Задача 19.21. Реакция пропаналя с метилмагнийбромидом сопровождается получением вторичного спирта. [10]
По данным4, процесс окисления парафинов с целью получения вторичных спиртов может быть осуществлен и непрерывным способом. Общая схема производства спиртов в этом случае принципиально не отличается от вышеизложенной. Отличиями являются меньшая степень превращения углеводородов ( не более 20 %) на стадии окисления и гидроочистка возвратных углеводородов и сырых спиртов. [11]
В Японии по разработке фирмм Nippon Shokubai построена установка получения вторичных спиртов окислением парафина Си-Си в присутствия борной кислоты производительностью 7 2 тыс. т / год, а также установка получения их этоксилатов, содержащих 3 моль этиленоксида, производитель ностью 12 тыс. т / год. [12]
В 1973 г. будет разработан регламент на полностью непрерывный процесс получения вторичных спиртов высокого качества, в том числе на процесс непрерывного окисления парафина в присутствии борной кислоты в реакторах, обеспечивающих увеличение в 10 раз производительности 1 - м3 объема оборудования по сравнению с действующим узлом. [13]
В каждом отдельном случае надлежит решить вопрос, не лучше ли подойти к получению соответствующего вторичного спирта путем синтеза с наращением углеродного скелета. СО-С2Н5 можно получить по Фриделю-Крафтсу из толуола и пропионилхлорида, но пропионилхлорид не дешев. В этом случае проще применить синтез Гриньяра, приводящий прямо к карбинолу. При этом можно исходить из л-толилальдегида и этилмагнийгалогенида или из пропионового альдегида и л-толилмагнийгалогенида; конечно, целесообразен только первый путь. Кетон С2Н5 - С6Н4 - СО - СН3 получается с отличным выходом из этил бензол а и уксусного ангидрида. При желании получить карбинол путем синтеза с наращением углеродного скелета нужно иметь или л-этил-бензальдегид, или л-бромэтилбензол, которые оба являются труднодоступными веществами. В этом случае, в отличие от первого, восстановление кетона оказывается наилучшим способом получения спирта. [14]
В то время как сернокислотная гидратация всех олефинов за исключением этилена, приводит всегда к получению вторичных спиртов, реакция гидроформилирования вместе со следующим за ней гидрированием дает возможность получать только первичные спирты. Только в тех случаях, когда наблюдается значительное образование кетона, а это бывает исключительно при работе с этиленом, в продуктах реакции присутствуют заметные количества вторичного спирта. [15]
Страницы: 1 2