Cтраница 3
На стадии получения стирола дегидрированием этил-бензола сточные воды образуются в следующих процессах. [31]
Рассмотренные процессы получения стирола слишком сложны; они состоят из многих операций, требуют большого расхода химикалий и дают малый выход стирола - - около 60 - 65 % в расчете на этилбензол. [32]
Исследован процесс получения стирола методом дегидрирования этилбензола с применением равновесной воздушной плазмы в качестве теплоносителя и окисляющего агента. Получены зависимости выхода стирола и других ароматических углеводородов от удельной энергии, от соотношения реагентов и от наличия инертного разбавителя. Показано, что в оптимальных условиях по стиролу ( на пропущенный этилбснзол) составляет около 38 мае. [33]
Рассмотренные процессы получения стирола слишком сложны; они состоят из многих операций, требуют большого расхода химикалий и дают малый выход стирола - около 60 - 65 % в расчете на этилбензол. [34]
Основным способом получения стирола является дегидрирование зтилбензола, а а-метилстирола - дегидрирование изо-пропилбензола. [35]
![]() |
Технологическая схема получения стирола. [36] |
Технологическая схема получения стирола ( рис. 87) слагается из следующих производственных операций: а) испарения и нагрева паров этилбензола; б) дегидрирования этилбензола; в) охлаждения и г) ректификации продуктов дегидрирования. [37]
![]() |
Технологическая схема получения стирола. [38] |
Технологическая схема получения стирола ( рис. 81) слагается из следующих производственных операций: а) испарения и нагрева царов этилбензола; б) дегидрирования этилбензола; в) охлаждения и г) ректификации продуктов дегидрирования. [39]
Каталитический способ получения стирола, принадлежащий I. II, 1928 ], заключается в том, что углеводород, содержащий боковую цепь - CHj-CHeR ( гдг R H или углеводородный радикал), например этилбен-зол, пропускают при температуре 600 - 700 над катализаторами, соде 1жащими окиси цинка, церия или смесь их с прибавкой окислов вольфрама, ypa ia или молибдена в качестве активаторов. [40]
Этот метод получения стирола, который в настоящее время является лишь препаративным, может в будущем иметь промышленное значение: исходные вещества доступны, процесс довольно прост и при детальной разработке метода выход стирола безусловно может быть еще более увеличен. В первой стадии процесса получение фенилмаг-нийбромида можно заменить технологически более доступным получением фенилмагнийхлорида, образующегося, как показал П - П - Шорыгин 16, в отсутствие эфира. [41]
Другой путь получения стирола из этилбензола несколько труднее, но приводит к образованию более чистого продукта, не нуждающегося в сложной очистке. [42]
Традиционные методы получения стирола базируются на двух-стадийной переработке бензола и этилена, причем на синтез стирола расходуется 50 % бензола и 10 % этилена, производимых в мире. [43]
![]() |
Схема оборота воды и очистки сточных вод в производстве этилбензола. [44] |
На стадии получения стирола дегидрированием этил-бензола сточные воды образуются в следующих процессах. [45]